一周醫藥速覽（07.28-08.01）

中國生物製藥：禮新醫藥與默沙東就LM-299合作進展順利，將收到3億美元的技術轉移里程碑付款

中國生物製藥發佈LM-299對外授權合作順利,3億美元里程碑將於近期收款的自願公告。披露禮新醫藥與默沙東就LM-299/MK-2010 「PD-1/VEGF雙抗」的對外授權合作進展順利，本集團將於近期收到3億美元的技術轉移里程碑付款。

2025年7月29日，默沙東在二季度業績會上披露，LM-299的技術轉移已於7月完成，預計將於第三季度確認3億美元的技術轉移里程碑款項。此外，在電話會問答環節，默沙東迴應分析師查詢稱，LM299項目正按計劃如期推進。

石藥集團與Madrigal就GLP-1受體激動劑SYH2086達成授權，交易總額最高20.75億美元

石藥集團發佈與MADRIGAL就SYH2086訂立獨家授權協議的公告。披露集團已與Madrigal Pharmaceuticals, Inc.就本集團的口服小分子激活胰高血糖素樣肽-1（「GLP-1」）受體激動劑SYH2086在全球的開發、生產及商業化訂立獨家授權協議。

根據該協議的條款，本集團同意授予Madrigal在全球範圍內開發、生產及商業化SYH2086的獨家授權，同時保留本集團在中國開發和銷售其他口服小分子GLP-1受體激動劑產品的權益。本集團有權收取最高可達20.75億美元的總代價，包括1.2億美元的預付款、最高可達19.55億美元的潛在開發、監管及商業里程碑付款，以及基於SYH2086年度淨銷售額的高達雙位數銷售提成。

禮來：穆峰達®新增適應症，聯合胰島素治療改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

禮來官方公眾號披露，穆峰達®（替爾泊肽注射液）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，新增適應症：用於在飲食控制和運動基礎上，聯合胰島素（伴或不伴口服降糖藥）治療，改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

華領醫藥預計上半年溢利11.84億元，華堂寧®商業化任務已順利移交

華領醫藥發佈正面盈利預告。披露本報告期錄得溢利約人民幣11.84億元。公告表示，2025年1月1日終止與拜耳所訂立獨家推廣服務協議后，未攤銷合約負債人民幣12.44億元已撥回損益，並確認爲本集團的收益及2024年報「業務及財務摘要」第二項，當中載述本公司全面接管華堂寧®在中國內地的商業化任務。就此，本公司已聘請在中國具備逾20年糖尿病藥物商業化經驗的醫藥銷售負責人，由其帶領公司銷售及市場工作。

除確認上述與拜耳現已終止的獨家推廣服務協議相關的余下未攤銷合約負債外，預期溢利能力增加乃由於成功移交華堂寧®在中國的商業化任務及生產效率改善令毛利率增加。

藥明康德上半年淨利提高101.92%至85.61億元，預計全年持續經營業務收入重回雙位數增長

藥明康德發佈2025年半年度報告。披露上半年營收增長20.64%至207.99億元，歸屬淨利提高101.92%至85.61億元。主要系公司持續聚焦及加強CRDMO業務模式，同時持續優化生產工藝和經營效率，以及臨牀后期和商業化大項目增長帶來的產能效率不斷提升，提高了整體的盈利能力；同時，公司出售持有的聯營企業WuXi XDC Cayman Inc.部分股票的收益，進一步提升了公司的利潤。

公司預計2025年持續經營業務收入重回雙位數增長，增速從10-15%上調至13-17%。公司預計全年整體收入從人民幣415-430億元上調至人民幣425-435億元。公司將聚焦CRDMO核心業務，持續提高生產經營效率。

恆瑞醫藥與GSK合作推進呼吸、自免和炎症、腫瘤等領域創新療法，潛在總額約120億美元

恆瑞醫藥發佈關於與GSK簽署合作、選擇權和許可協議的公告。披露公司與GSK達成協議，將 HRS-9821 項目的全球獨家權利（不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區）和至多 11 個項目的全球獨家許可的獨家選擇權（不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區）有償許可給 GSK。

財務條款方面，GSK 將向恆瑞支付 5 億美元的首付款。如果所有項目均獲得行使選擇權且所有里程碑均已實現，恆瑞將有資格獲得未來基於成功開發、註冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約 120 億美元。