Tenaya Therapeutics完成了HCM MyPEAK-1試驗的入組，並啟動了DSMB認可的ARVC RIDGE-1試驗

TN-201治療肥大性心肌病（HCM）的MyPEAK™-1 1b/2期臨牀試驗的兩個劑量隊列的入組完成;隊列1的隨訪數據和隊列2的初始數據預計將於2025年第四季度發佈

第一例患者接受TN-401 RIDGE™-1 1b期臨牀試驗6 E13 vg/kg隊列2給藥治療致心律失常右室心肌病（ARVC）

TN-401的初始隊列1數據以及計劃於2025年第四季度招募的兩個劑量隊列中的額外患者

加利福尼亞州南舊金山2025年7月30日（環球新聞）-- Tenaya Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：TNYA）是一家臨牀階段生物技術公司，其使命是發現、開發和提供潛在的治癒療法，以解決心臟病的根本原因，該公司今天宣佈獲得每項試驗的獨立數據安全和監測委員會（DSMB）的積極支持，將按照協議進行兩項心血管基因治療臨牀試驗，即用於TN-201的MyPEAK-1和用於TN-401的RIDGE-1。