Incannex報告IHL-42 X的第二階段結果，將睡眠呼吸暫停嚴重程度降低高達83%，安全性強

關鍵臨牀終點取得統計學和臨牀顯着改善; IHL-42 X較基線降低了高達83%的AHI。IHL-42 X表現出令人信服的臨牀益處和超出預期的出色安全性。

紐約和澳大利亞墨爾本，2025年7月30日（環球新聞網）-- Incannex Healthcare Inc.（納斯達克股票代碼：IXHL）（「Incannex」或「公司」）很高興分享其RePOSA II期臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了IHL-42 X（一種治療阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的新型口服候選藥物）。全球有超過9億人受到影響，目前還沒有獲得批准的口服藥物治療，IHL-42 X的強大功效和卓越的安全性使其成為全球阻塞性呼吸暫停綜合症患者的潛在變革療法。結果證實了研究中評估的關鍵終點取得了統計學顯着且具有臨牀意義的改善，強化了IHL-42 x作為阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症患者一流療法的潛力。

令人信服的臨牀功效RePOSA II期試驗表明，與安慰劑相比，接受IHL-42 X的患者在多個關鍵終點上取得了明顯的統計學和臨牀顯着改善，凸顯了其降低OSA嚴重程度和提高患者生活質量的潛力：

這些結果共同證明了IHL-42 X能夠解決OSA的客觀和主觀方面，為患者提供令人信服的臨牀益處。

傑出的安全性特徵IHL-42 X在低劑量和高劑量隊列中均耐受良好。治療期間沒有報告嚴重不良事件，治療后出現的不良反應（TEAEs）並不常見，大多數嚴重程度為輕度或中度。這種出色的安全性支持IHL-42 X廣泛使用患者的潛力。