Trevi Therapeutics將參加即將舉行的八月會議

康涅狄格州紐黑文，2025年7月29日/美通社/ -- Trevi Therapeutics，Inc.（納斯達克：TRVI）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發研究性療法Haduvio™（口服巴布啡ER），用於治療特發性肺纖維化（Fiber）、非Fiber間質性肺病（非Fiber ILD）和難治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽，今天宣佈高級管理層將參加8月份的以下會議。

奧本海默的2025年伯克郡生物技術2025年8月4日至6日，馬薩諸塞州伯克郡Trevi代表：Jennifer Good，總裁兼首席執行官

Stifel的2025年生物技術夏季峰會2025年8月11日至13日，羅德島紐波特爐邊聊天：美國東部時間8月11日下午1：00 Trevi代表：Jennifer Good，總裁兼首席執行官和Farrell Simon，Pharm.D.，CCO

關於特雷維治療公司 特雷維治療公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發研究性療法Haduvio™（口服巴布啡緩釋劑），用於治療特發性肺纖維化（Fiber）、非Fiber間質性肺病（非Fiber ILD）和難治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是第一種也是唯一一種在針對IPC慢性咳嗽患者和腎細胞癌患者的臨牀試驗中顯示咳嗽頻率具有統計學顯着降低的研究性療法。哈杜維奧作為kappa激動劑和μ受體受體（KAMA）作用於中樞和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中發揮關鍵作用的阿片類受體。美國緝毒局目前沒有安排注射納布芬。

慢性咳嗽是一種高度流行的疾病，影響高達85%的特發性肺結核患者。美國約有150，000名患者患有特發性纖維化。慢性咳嗽的影響很大，患者每天咳嗽多達1，500次。這種持續的咳嗽和任何相關的損害可能會導致疾病惡化、疾病進展、死亡的風險更高或需要肺移植。慢性咳嗽還常常導致患者的社交、身體和心理生活質量下降。目前還沒有批准的治療方法可用於治療特發性肺纖維化患者的慢性咳嗽，目前的超説明書治療方案為患者提供的益處微乎其微。

難治性慢性咳嗽在美國尚無批准的治療方法，被定義為儘管對潛在疾病（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支氣管炎和上呼吸道咳嗽綜合徵或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。在美國，腎細胞癌影響約2- 300萬患者，由中樞和周圍神經的咳嗽反射超敏反應引起。這是一種高度衰弱的疾病，並伴有多種併發症，從女性尿失禁到睡眠中斷和社交尷尬，從而給患者及其周圍人帶來重大的社會和經濟負擔。

Trevi打算提議將Haduvio作為口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未經過任何監管機構的評估。

欲瞭解更多信息，請訪問www.TreviTherapeutics.com並在X（原名Twitter）和LinkedIn上關注Trevi。

投資者聯繫 喬納森·卡爾森 特雷維治療公司 （203）654 3286 carlsonj@trevitherapeutics.com

媒體聯繫 羅莎莉亞·斯坎波利 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com

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來源：Trevi Therapeutics，Inc.