賦能成果築基，戰略合作升級 | 美迪西與恆瑞醫藥簽訂戰略合作補充協議

近日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達成至多12項創新葯全球授權合作，以120億美元交易額刷新中國藥企出海紀錄，更驗證了本土創新葯的全球價值。同期，上海美迪西生物醫藥股份有限公司與恆瑞醫藥在既有戰略合作的階段性成果之上，進一步簽署創新賦能補充協議。雙方將聚焦創新葯物研發全周期的戰略協同，以更強合力推動中國生物醫藥產業高質量發展，為本土創新葯突破全球競爭壁壘持續注入動能。

恆瑞醫藥集團執行副總裁張連山，副總裁廖成，副總裁賀峰，上海恆瑞生物學高級副總經理胡旻，上海盛迪醫藥副總經理楊昌永，恆瑞臨牀前開發II部總監任文明，臨牀前開發I部總監孫星，上海拓界總經理李雲飛，上海拓界藥理毒理部Head張瑱；美迪西創始人、董事長&CEO陳春麟，董事、首席商務官蔡金娜，藥物發現&藥學研究事業部執行副總裁段茂聖，臨牀前事業部執行副總裁葛建等核心管理團隊出席了此次簽約儀式。雙方回顧了過往的合作成果，並就未來關鍵技術攻堅方向展開深度對話，凝聚了深化合作的強烈共識。

賦能成果

美迪西助力恆瑞醫藥24件IND獲批臨牀

自2011年開啟合作以來，美迪西與恆瑞醫藥的合作範圍已形成全鏈條覆蓋格局，涵蓋藥物發現、CMC研究、生物檢測、藥理藥效、藥代、安評等多個環節，涉及小分子化藥、小核酸、單抗、ADC、Protac等新分子藥物類型，成功助力恆瑞醫藥24 件IND獲批臨牀。

在長期的合作進程中，雙方始終秉持互信共贏的理念，在技術攻堅、資源整合等方面密切協作，實現了共同成長。美迪西基於恆瑞醫藥多樣化的項目需求，持續加速技術平臺的建設與創新，而恆瑞醫藥則通過美迪西加速了創新葯研發進程。雙方的協同效應持續釋放，成為生物醫藥產業合作的典範。

深化合作

錨定全球創新前沿，構建高效協同生態

基於長年積累的高度互信與成功經驗，本次戰略深化協議旨在將雙方合作推向更高水平。協議聚焦新分子藥物等全球研發前沿領域，核心在於建立更高效、更靈活、更優先的戰略協同機制。

聚焦前沿領域，強化資源協同：進一步整合優勢資源，確保關鍵項目資源的優先保障，成立「恆瑞專項組」等，建立更高效靈活的協作機制。

攻堅技術難點，提升轉化效能：雙方承諾共同應對特殊給藥方式、PDX高難度模型構建等關鍵技術挑戰，提升服務品質與項目交付效能，以更強的合力推動創新成果轉化。

拓展合作維度，完善長效機制：合作向創新技術平臺聯合研發、重點管線全周期協同等方向延伸；同時通過定期高層互訪、技術交流會議等形式深化戰略互信，建立長效協同機制，並將根據行業動態與雙方需求持續優化合作模式，確保合作的前瞻性與競爭力。

簽約儀式后，恆瑞醫藥一行實地考察了美迪西南匯園區的生物分析實驗室、檔案室、供試品管理和配製室等。考察過程中，恆瑞團隊對美迪西規範化的運營管理與強大的技術實力給予高度評價，進一步加深了雙方的信任與合作信心。

未來展望

互信共進，共築中國創新葯全球競爭力

此次戰略合作的深化，既是雙方基於過去十多年互信共贏、成果斐然的必然選擇，更是立足當下、面向未來，更是對未來生物醫藥產業發展趨勢的精準洞察與共同承諾。

張連山 博士

恆瑞醫藥集團執行副總裁

「過去十余年間，美迪西助力恆瑞醫藥24件IND獲批臨牀，充分彰顯了值得信賴的合作伙伴特質。高質量的CRO合作是恆瑞醫藥加速研發進程、保障管線質量的關鍵。此次戰略深化，將極大鞏固雙方在新分子藥物領域的合作基石，為恆瑞醫藥加速創新成果轉化、推動全球化戰略注入強勁且可持續的動力。」

陳春麟 博士

美迪西創始人、董事長&CEO

「美迪西正持續夯實完善核酸、ADC、多肽等生物藥臨牀前一體化研發平臺建設，並構建覆蓋藥物發現、臨牀前安全性評價的全鏈條AI技術服務平臺，也是上海首家取得非人靈長類ABSL-2證書的實驗室。期待此次合作升級后，雙方能進一步釋放戰略協同潛能，共建創新研發生態，為中國創新葯提升全球競爭力持續注入動能。」

關於關於恆瑞醫藥

作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化製藥企業，恆瑞醫藥在五十多年的發展歷程中，始終堅持「以患者為中心」的初心，持續攻堅藥物研發，爲了攻克疾病、改善生活質量和延長生命，我們不斷拓展可能的疆域，致力於運用科技的力量造福全球患者。我們的業務領域覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病、神經科學等，目前已在中國獲批上市23款1類創新葯、4款2類新葯，另有90多個自主創新產品正在臨牀開發，約400項臨牀試驗在國內外開展。

在代謝性疾病領域，恆瑞醫藥近年來持續探索創新，恆格列淨、瑞格列汀、固定複方製劑恆格列淨二甲雙胍緩釋片(I)(II)及瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)等4款產品相繼獲批上市。除了GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531，公司在降糖、減重領域還有多款產品處於臨牀研發階段，如口服小分子GLP-1激動劑HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑HRS-4729、胰島素周製劑SHR-3167、胰島素/GLP-1R激動劑複方製劑HR17031等。另外，長效胰島素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲雙胍的固定劑量複方緩釋製劑HR20031這2款產品已進入上市申請審評階段，有望造福更多患者。

未來，恆瑞醫藥將繼續堅持「以患者為中心」的初心，爭分奪秒推進創新葯研發，努力研製出更多的新葯好藥，服務健康中國，惠及全球患者。

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關於美迪西

美迪西（股票代碼：688202.SH）成立於2004年，總部位於上海，致力於為全球製藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨牀前新葯研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客户加速新葯研發進程，服務涵蓋醫藥臨牀前新葯研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨牀前研究。至2025年6月底，美迪西已為全球超2000家客户提供藥物研發服務，參與研發完成的新葯及仿製藥項目已有580+件IND獲批臨牀，與國內外優質客户共同成長。美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！

(美迪西)