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2025-07-28 23:20
CervoMed Inc.(納斯達克股票代碼:CRVO)周一分享了其2b期RewinD-LB試驗擴展階段的32周數據,該試驗評估了路易體癡呆症(DLB)患者的口服奈弗拉馬莫德。
該研究的最初16周、隨機、雙盲、安慰劑對照部分包括159名DLB患者,隨后是為期32周的擴展階段,所有參與者均接受奈弗拉馬莫德(40毫克,每日三次)。
擴展階段的結果表明,奈弗拉馬莫德繼續減緩疾病進展,並影響DLB患者神經退行性病變的關鍵血漿標誌物。
另請閲讀:CervoMed癡呆症研究的16周數據「足以令人信服地擺脫邊緣」分析師表示
新數據:2b期RewinD-LB試驗擴展階段的32周結果1
新數據:擴展期第32周神經膠質原纖維酸性蛋白血漿水平下降
舊膠囊和新膠囊均表現出相當的耐受性,並且在試驗的擴展階段沒有發現新的安全性信號。
在擴展期的前16周,與接受舊膠囊或安慰劑的參與者相比,接受新奈弗拉馬莫德膠囊的篩查Ptau 181 < 2.2微克/毫升的參與者的跌倒發生率較低(與舊膠囊相比,p=0.025;與安慰劑相比,p=0.007)。
價格走勢:周一最后一次檢查時,CRVO股價上漲29.4%,至11.62美元。
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圖片:Shutterstock