Hyperfine的便攜式MRI顯示，使用Lecanemab的阿爾茨海默氏症患者對ARIA-E的敏感性為100%，支持在CARE PMR研究中用作分類工具

CARE PMR研究的中期結果支持使用超低場MRI作為監測澱粉樣蛋白靶向治療患者的分類工具。

Hyperfine，Inc.（納斯達克股票代碼：HYPR），開創性的健康技術公司，重新定義了腦成像與第一個FDA批准的AI供電的便攜式MRI系統的大腦-Swoop®系統，宣佈有希望的早期結果從CARE PMR（捕獲ARIA風險公平與便攜式MR）研究在2025年阿爾茨海默氏症協會國際會議在加拿大多倫多。

聖路易斯華盛頓大學醫學院Benzinger實驗室的研究人員報告了31名接受Lecanemab治療的阿爾茨海默病患者的中期結果。作為FDA批准Lecanemab時要求的安全監測協議的一部分，參與者在臨牀高場MRI掃描后一周內使用Swoop®系統進行掃描。

Swoop®系統在檢測輕度至中度ARIA-E（一種以腦腫脹為標誌的疾病）方面達到了100%的靈敏度。研究人員指出，雖然超低場MRI有望作為篩查ARIA-E的分診工具，但在某些情況下，高場MRI可能仍然需要進行全面評估。