Hyperfine的便攜式MRI顯示，使用Lecanemab的阿爾茨海默氏症患者對ARIA-E的敏感性為100%，支持在CARE PMR研究中用作分類工具

CARE PMR研究的中期結果支持使用超低場MRI作為監測患者接受澱粉樣蛋白靶向治療的分診工具。

Hyperfine，Inc.（納斯達克股票代碼：HyperPR）是一家開創性的健康技術公司，通過第一臺獲得FDA批准的人工智能便攜式大腦MRI系統（Swoop®系統）重新定義了大腦成像，該公司在加拿大多倫多舉行的2025年阿爾茨海默病協會國際會議上宣佈了CARE PMR（使用便攜式MR公平捕捉ARIA風險）研究的良好早期結果。

來自聖路易斯華盛頓大學醫學院Benzinger實驗室的研究人員報告了31名接受Lecanemab治療的阿爾茨海默病患者的中期結果。參與者在臨牀高場MRI掃描后一周內使用Swoop®系統進行掃描，這是FDA批准Lecanemab時要求的安全監測方案的一部分。

Swoop®系統在檢測輕度至中度ARIA-E（一種以腦腫脹為標誌的疾病）方面達到了100%的靈敏度。研究人員指出，雖然超低場MRI有望作為篩查ARIA-E的分診工具，但在某些情況下，高場MRI可能仍然需要進行全面評估。