CervoMed宣佈口服Neflamapimod在DLB中的2b期RewinD-LB試驗的32周擴展結果，表明疾病進展和生物標誌物活性持續放緩

根據臨牀癡呆症評級箱總和（CDR-SB）的主要終點，治療第32周時，與對照組相比，接受neflamapimod治療的患者臨牀顯着惡化的風險降低了54%（p=0.0037）。在AD合併病理證據最少的患者（篩選時Ptau 181 < 2.2皮克/毫升）中，風險降低提高至64%（p=0.0001）

在擴展期的第32周，接受neflamapimod治療的患者表現出神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP）的血漿水平較基線顯着降低

美國東部時間今天上午8：00舉行電話會議和網絡廣播，討論結果

波士頓，2025年7月28日（環球新聞網）-- CervoMed Inc.（納斯達克股票代碼：CRVO）是一家專注於開發年齡相關神經系統疾病治療方法的臨牀階段公司（CervoMed或該公司）今天宣佈了2b期RewinD-LB試驗擴展階段的32周積極數據，表明口服neflamapimod繼續表現出減緩疾病進展的效果，並表現出對DLB患者神經退行性病變的血漿標誌物的影響。疾病進展分析在2025年7月27日星期日舉行的2025年阿爾茨海默病協會®國際大會（AAIC）期間的兩場演講中進行了介紹。