再刷新高，港股通創新葯ETF(520880)飆漲3.7%！標的年內漲逾98%，場內唯一！

今日(2025年7月28日)創新葯再度領漲港股，延續強勢，高純度+高彈性標的港股通創新葯ETF（520880）早盤高開，午后發力走強，尾盤進一步飆升，收盤場內價格大漲3.7%，續刷歷史新高。

圖片來源：Wind

港股通創新葯ETF（520880）被動跟蹤恆生港股通創新葯精選指數，為目前場內唯一一隻跟蹤該指數的ETF。恆生港股通創新葯精選指數高純度聚焦創新葯研發產業鏈，截至6月末，前十大成份股合計權重達75.85%，龍頭效應顯著。

今年以來，港股創新葯板塊走勢強勁，截至7月28收盤，恆生港股通創新葯精選指數年內累計上漲98.75%，領漲一眾創新葯指數，較恆指、恆科指分別超額71.32和71.98個百分點。

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恆生港股通創新葯精選指數基日為2020.12.31，發佈日期為2023.7.17，恆生港股通創新葯精選指數發佈以來各個完整年度漲跌幅為：2021年，-22.72%；2022年，-16.48%；2023年，-19.76%；2024年，-14.16%。指數成份股構成根據該指數編制規則適時調整，其回測歷史業績不預示指數未來表現。

今日焦點股方面，三生製藥漲超12%再創新高，中國生物製藥漲超7%，翰森製藥、石藥集團、先聲藥業、信達生物等漲幅居前。

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消息面上，三生製藥日前宣佈，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成的全球授權協議正式生效。雙方同意，在5月20日公司公告將獲得12.5億美元首付款的基礎上，三生製藥將額外獲得1.5億美元款項，以進一步授予輝瑞在中國內地獨家開發和商業化SSGJ-707的權利。

中國生物製藥最新公告，全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新葯LM-350「CDH17ADC」已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的新葯臨牀試驗(IND)批件。受益於禮新醫藥在全球市場的潛力，市場預期中國生物製藥有1至2宗授權交易變得更具可見性。

數據顯示，2025年上半年，全球醫藥交易數量達456筆，首付款總額達118億美元，交易總金額高達1304億美元，全球交易數量與金額均呈現顯著上升態勢。其中，涉及中國的交易貢獻了近50%的總金額和超過30%的交易數量。

中信建投證券認為，中國創新葯近年來逐步進入全球視野，BD授權金額及數量持續攀升，全球影響力迅速擴大。伴隨着臨牀數據的驅動以及持續強化的BD預期的催化，創新葯板塊迎來系統性估值重塑。

中郵證券也表示，創新葯在海外大額BD預期催化和支持創新葯發展的政策文件刺激下走勢持續向好，政策面和資金面雙重驅動，創新葯板塊表現有望進一步持續走強。

提醒：近期市場波動可能較大，短期漲跌幅不預示未來表現。請投資者務必根據自身的資金狀況和風險承受能力理性投資，高度注意倉位和風險管理。

數據來源：滬深交易所等。

風險提示：港股通創新葯ETF被動跟蹤恆生港股通創新葯精選指數，該指數基日為2020.12.31，發佈日期為2023.7.17，指數成份股構成根據該指數編制規則適時調整。文中指數成份股僅作展示，個股描述不作為任何形式的投資建議，也不代表管理人旗下任何基金的持倉信息和交易動向。基金管理人評估的該基金風險等級為R4-中高風險，適宜積極型（C4）及以上的投資者。任何在本文出現的信息（包括但不限於個股、評論、預測、圖表、指標、理論、任何形式的表述等）均只作為參考，投資人須對任何自主決定的投資行為負責。另，本文中的任何觀點、分析及預測不構成對閲讀者任何形式的投資建議，亦不對因使用本文內容所引發的直接或間接損失負任何責任。基金管理人管理的其他基金的業績並不構成基金業績表現的保證，基金的過往業績並不代表其未來表現，基金投資有風險，基金投資須謹慎。