雲南白藥集團創新核藥INR102注射液I/IIa期臨牀試驗首例受試者成功入組

2025年7月16日，由雲南白藥集團全資子公司雲核醫藥（天津）有限公司（以下簡稱「雲核醫藥」）研發的1.1類創新核藥INR102注射液順利完成I/IIa期臨牀試驗首例受試者入組給藥，標誌着該藥物進入臨牀研究新階段。

本次INR102注射液I/IIa期臨牀試驗由天津市腫瘤醫院空港醫院牽頭，旨在評價INR102在前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）受試者中的安全性和耐受性，為IIa期臨牀研究推薦劑量提供關鍵數據支持。INR102注射液定位為治療PSMA陽性mCRPC患者的創新療法。臨牀前研究數據表明，該藥物具有良好的成藥性特徵和抗腫瘤活性，非臨牀系統安全性評價結果顯示INR102注射液安全窗口寬，具有較好的臨牀開發前景。此前一項研究者發起的臨牀試驗初步結果顯示，INR102注射液對於PSMA陽性mCRPC患者展現出治療潛力，為中國mCRPC患者帶來了新的治療希望。雲南白藥集團持續強化核藥領域佈局。2024年底，集團中央研究院天津中心研發平臺建成投用，已成功推動兩款核藥產品進入臨牀試驗階段。未來，雲南白藥集團將進一步加速推進核藥管線的研發與商業化進程，深化與醫療機構、科研院所的合作，打造「診療一體化」創新生態，為患者提供更高效、精準的醫療解決方案。供稿：中央研究院往期閲讀推薦

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(雲南白藥)