輝瑞與三生製藥完成授權協議 創新癌症免疫療法獨家授權，助力輝瑞完善腫瘤創新葯產品線

（來源：中國食品藥品網）

　　中國食品藥品網訊 7月24日，輝瑞公司宣佈與三生製藥完成了一項除中國以外（保留在中國獨家開發和商業化權力的選擇權）的全球獨家授權協議，輝瑞獲得了三生製藥SSGJ-707——一項基於其專有CLF2平臺開發的靶向PD-1和VEGF雙特異性抗體的開發、生產和商業化獨家權利。該協議夯實了輝瑞在癌症創新研究領域的領先地位，並進一步強化了輝瑞強大的腫瘤產品線。

　　「我們很高興藉助輝瑞的專業知識和資源，加速推進SSGJ-707的開發，包括在我們重點關注的一些主要腫瘤領域採用新型組合策略。」輝瑞公司首席科學官兼研發總裁Chris Boshoff博士表示，「SSGJ-707是一個重要的候選藥物，它結合了一類充滿潛力的藥物中的兩個關鍵靶點，補充了我們的抗體藥物組合，進一步展現了輝瑞致力於推進前沿科學的承諾，為癌症患者提供變革性的抗癌藥物，帶來新的希望。」

　　目前，SSGJ-707正在中國開展幾項臨牀試驗，用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）、轉移性結直腸癌和婦科腫瘤。最近，輝瑞在美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了SSGJ-707單藥治療晚期非小細胞肺癌患者的安全性和有效性評估結果。輝瑞計劃在美國北卡羅來納州桑福德生產基地生產SSGJ-707的原料藥，在堪薩斯州麥克弗森生產基地生產藥物產品。SSGJ-707的臨牀開發計劃將包括美國和世界其他地區的臨牀試驗基地，優先考慮非小細胞肺癌和其他實體瘤的三期全球開發計劃。首批三期全球研究將在美國啟動註冊。

　　根據協議條款，三生製藥將獲得輝瑞12.5億美元的付款。輝瑞還將對三生製藥進行1億美元的股權投資。此外，協議為輝瑞提供了擴大授權範圍的選擇，可通過支付最高1.5億美元，獲得SSGJ-707在中國的獨家開發和商業化授權。（健文）

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