港股牛股 | 中國抗體大漲近23%！擬發行新股淨籌3.69億港元；藥捷安康漲超16%

華盛資訊2025年07月25日訊，截至收盤，恆生指數跌幅1.09%，報25388.35點；恆生科技指數跌幅1.13%，報5677.9點；國企指數跌幅1.16%，報9150.49點。

中國抗體-B: 當日漲幅22.8%，擬折讓約16.12%發行新股淨籌3.69億港元 

該公司主要研發基於單克隆抗體的生物製劑,用於治療免疫性疾病。公司旗艦產品舒西利單抗已完成主要監管覈查,等待國家藥監局批准上市。SM17項目進展順利,1b期臨牀試驗已完成。公司新增兩款候選藥物,分別針對白癜風、斑禿和骨質疏松症。公司對香港生物科技行業前景保持樂觀,將繼續專注開發創新療法,實現產品管線擴展和全球化發展。

消息面上，中國抗體-B發佈公告，於2025年7月22日，公司與23名認購人訂立23份認購協議，公司有條件同意發行而認購人有條件同意認購合共1.82億股新股份，認購價為每股認購股份2.03港元。

認購股份合共相當於公司經發行認購股份擴大的已發行股本約13.13%(假設公司已發行股份總數於本公告日期至完成期間概無變動)。每股認購股份認購價定為2.03港元，較股份於2025年7月22日在聯交所所報每股收市價2.42港元折讓約16.12%。

於完成后，所得款項淨額合共將約為3.69億港元，即每股認購股份淨認購價約為2.03港元。公司擬將所得款項淨額用於以下用途：20%用於SM03的所有臨牀試驗及新臨牀研發項目；30%用於目前不在集團產品線內的新候選藥物的臨牀前研究，以使其產品組合多元化，以及用於新候選藥物的IND申報準備工作，特別是用於臨牀前研究、生產成本及相關僱傭成本；及50%用作集團的營運資金、擴充內部能力及其他一般企業用途。認購事項的所得款項淨額預期於2027年年底前動用。

藥捷安康-B: 當日漲幅16.4%，較招股價已漲近1.8倍，核心產品獲FDA快速通道認證 

該生物製藥公司專注於開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。公司自2014年成立以來，已開發出核心產品Tinengotinib及多個臨牀階段候選產品。Tinengotinib是一種多靶點激酶抑制劑，正進行膽管癌治療的關鍵性臨牀試驗，並探索用於其他癌症適應症。公司計劃通過全球發售募集約161.3百萬港元淨額，主要用於Tinengotinib的研發及一般營運資金。

消息面上，藥捷安康本月初宣佈，其自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420)，已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。公司表示，替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗的多靶點激酶抑制劑，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶發揮抗腫瘤作用，目前正在美國與中國進行的臨牀試驗顯示，其在多種實體瘤治療中具有療效潛力。

光大證券國際此前發佈研報稱，由於創新療法（包括FGFR抑制劑）的市場滲透率預期會增加，CCA的市場規模的年複合增長率預期會高於發病率。國元國際則表示，公司在細分行業研發領先，替恩戈替尼是全球首個且唯一進入註冊臨牀階段用於治療復發或難治性膽管癌患者的FGFR抑制劑。它也是全球首個可能同時抑制FGFR/JAK通路並針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌具有臨牀療效證據的研究藥物。

吉宏股份: 當日漲幅15.3%，預計上半年純利增長最多65% 

吉宏股份公佈，預期該集團於2025年上半年取得淨利潤約1.3億至1.37億元，同比增長97.25%至108.21%；歸屬於上市公司股東的淨利潤約1.12億至1.19億元，同比增長55%至65%。公告稱，期內公司營業收入和利潤均實現較大幅度增長，主要由於紙製快消品包裝業務盈利能力顯著提升；及跨境社交電商業務營收規模與利潤實現較大幅增長。

發仔統計了每日港股漲幅Top10，具體名單如下：

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