Exelixis宣佈歐盟批准CABOMETYX作為既往治療過的神經內分泌腫瘤的第一種全身治療藥物

- 批准基於3期CASINET關鍵試驗，其中CABOMETYX與安慰劑相比在無進展生存期方面取得了統計學顯着且具有臨牀意義的改善-

- CABOMETYX是歐盟批准的第一種也是唯一一種用於既往接受過治療的神經內分泌腫瘤的系統性療法，無論腫瘤部位、級別或既往基於非生長激素抑制素類似物的系統性療法如何-

Exelixis，Inc.（納斯達克股票代碼：EXEL）今天宣佈，其合作伙伴Ipsen獲得歐盟委員會（EC）的CABOMETYX®（卡博替尼）的批准，用於治療患有不可切除或轉移性、高分化胰腺（pNET）和胰腺外（epNET）神經內分泌腫瘤的成年患者，這些腫瘤在接受過至少一種除生長激素類似物以外的既往全身治療后病情進展。該批准是在歐洲藥品管理局人用藥品委員會於2025年6月收到的積極意見之后獲得的，允許在歐盟（EU）所有27個成員國、挪威、列支敦士登和冰島銷售用於該適應症的CABOMETYX。