免疫精確抗體公佈了一項新擴展研究的結果，證明其Lensai免疫原性篩查可以在治療性蛋白質進入動物研究或人體試驗之前可靠地預測抗藥物抗體風險

ImmunoPrecise Antibodies Ltd.（納斯達克股票代碼：IPA）（「IPA」或「公司」）是一家Bio-Native人工智能先驅，在TechBio滿足真正的生物智能的地方運營，該公司今天宣佈了一項新擴展研究的結果，證明其LENSai™免疫原性篩查可以在治療性蛋白質進入動物研究或人體試驗之前可靠地預測抗藥物抗體（ADA）風險。

IPA總裁兼首席執行官Jennifer Bath博士表示：「ADA相關的失敗仍然會導致高達40%的生物製品在開發后期脱軌，給公司造成數十億美元的損失。」「有了LENSai，我們現在可以在幾個小時內（而不是幾個月）根據臨牀數據對候選人進行分類，為藥物開發商提供了一種快速、客觀的方法來早期降低項目風險，並將資源集中在最安全的分子上。"

ADA后期失敗可能會導致單一生物製品的預計收入減少1 - 20億美元，並將發佈時間推迟12 - 18個月。然而，許多項目仍然依賴於時間密集型的實驗室檢測或第一代計算機模擬篩選，這些篩選僅研究幾十個HLA基因中的肽與MHC II的結合，從而導致大量免疫多樣性未經測試，免疫原性「自我/非自我」檢查基本上沒有得到解決。

LENSai的HARFT驅動、無對齊免疫原性篩查將整個工作流程壓縮到一次過夜運行中。它評估了近900種HLA變體，並以殘基分辨率進行全蛋白質組「人性化」掃描，立即標記出傳統工具錯過的熱點。通過在昂貴的動物研究或重複GMP生產之前揭示設計級修復，該平臺可以縮短臨牀前周期、降低材料成本並降低下游開發風險，從而提供傳統方法無法實現的速度和廣度優勢。

研究強調