輝瑞公司面臨美國訴訟后，研究鏈接Depo-Provera避孕與腦腫瘤的高風險

弗雷等人於2025年6月29日在國際同行評審醫學雜誌《藥物安全專家意見》上發表的一項新研究（弗雷研究）發現，使用由輝瑞公司生產的長效醋酸甲羥黃體酮（DMPA）(NYSE：PFE）並以Depo-Provera等品牌銷售，與使用聯合避孕藥Ethinleyescol/左黃體酮（EE-LNG）相比，使用一年以上，患上腦腦膜瘤（一種腦腫瘤）的風險增加3.5倍。該研究使用了包含1.14億獨立個體的數據庫。《藥物安全專家意見》是一本國際訂閲醫學雜誌，由Informaware 4出版，發表有關藥物安全各個方面的嚴格同行評審文章。

美國女性在接受至少4次輝瑞Depo-Provera（DMPA）連續注射后患上腦膜瘤，目前正在代表多地區訴訟（MDL No. 3140）。Levin Papantonio是被任命為原告執行委員會負責監督MDL的律師事務所之一。Levin Papantonio合夥人Virginia Buchanan是法院指定的原告執行委員會聯合主席和審判委員會成員，Levin Papantonio合夥人Chris Paulos是法院指定的原告聯絡律師。

訴訟稱，輝瑞公司意識到這些避孕注射和腦腫瘤之間的聯繫，但他們未能充分警告風險並推廣更安全的替代品。輝瑞承認其意識到長期使用該藥物的風險，並於2015年在加拿大添加了警告標籤，並在《英國醫學雜誌》上發表了羅蘭的研究后於2024年10月在英國和歐洲添加了警告標籤。2025年2月25日，輝瑞向南非的醫療保健專業人員發出警告，稱DMPA可導致腦膜瘤，不應用於有腦膜瘤病史的患者。然而，輝瑞從未向美國女性提供同等警告，凸顯了全球安全標準的不一致。

律師事務所還在調查其他司法管轄區的潛在集體訴訟，包括歐洲、澳大利亞、南非和加拿大。