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2025-07-21 23:01
批准基於第三階段的結果KEYNOTE-A18/ENGOT-cx 11/GOG-30472
昆士蘭州基爾克蘭,2025年7月21日/CNW/ --默克(紐約證券交易所:MRK)(在美國和加拿大以外稱為MSG)今天宣佈加拿大衞生部已批准KEYTRUDA®(pembrolizumab),默克的抗PD-1療法,聯合化療放療(CPR)治療FIGO(國際婦產科聯合會)2014年III-IVA期宮頸癌。1,2該批准基於3期KEYNOTE-A18試驗(也稱為ENGOT-cx 11/GOG-3047)的數據,這表明無進展生存期(PBS)和總生存期(OS)有統計學顯着改善隨機接受KEYTRUDA®聯合CPR的患者與隨機接受安慰劑聯合CPR的患者進行比較。3