ZyVersa Therapeutics發佈年中股東信，重點介紹最近的公司發展和研發進展，包括完成兩項金融交易，提供1200萬美元的資本

ZyVersa Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：ZVSA，「ZyVersa」）是一家臨牀階段專業生物製藥公司，開發一流的藥物，用於治療醫療需求未滿足的腎臟和炎症性疾病患者，宣佈Stephen C.聯合創始人、董事長、首席執行官兼總裁格洛弗發佈了一封年中股東信，向投資者通報最新企業發展情況，並強調2025年下半年近期價值構建研發里程碑。信全文如下。

來自我們首席執行官的消息

親愛的股東：

在我40年的職業生涯中，我見證了生物技術領域的成功和經受住的挫折的全部歷程。當今的生物技術環境是我們面臨的最具挑戰之一：資本市場仍然緊張，行業估值被壓縮，主要交易所表現不佳，投資者情緒謹慎。然而，歷史告訴我們，正是在這個時刻--當其他人撤退時--那些專注、紀律嚴明、擁有可靠科學和強大領導力的公司才能制定出突破性的道路。

在ZyVersa，我們相信我們有能力做到這一點。我們的管道正在推進。我們的科學是有差異的。我們的使命--為嚴重未滿足需求的患者提供變革性療法--從未如此緊迫。但要實現這一潛力，您的持續支持至關重要。

我們仍然堅定地致力於執行紀律和緊迫性。在一個獎勵彈性的市場中，ZyVersa堅持到底-專注，戰略清晰和決心。我們可以共同為患者、醫療保健系統和我們的股東創造長期價值。

我很高興地宣佈，在2025年第二季度，我們完成了兩筆融資交易，為我們提供了1200萬美元的資本來推進我們的研發計劃。2025年7月8日，我們完成了一項來自當前投資者的200萬美元的配股引誘交易，並於2025年6月25日，我們與威廉斯堡風險控股公司（Williamsburg Venture Holdings）達成了一項高達1000萬美元的股份購買協議。這筆增加的資本支持我們在未來幾個月內將針對腎臟和炎症性疾病的關鍵開發計劃推進到價值建設拐點。

膽固醇外排介體™ VAR 200治療腎臟疾病

VAR 200獨特地針對導致腎臟疾病發生和進展的被忽視的途徑--腎臟過濾系統中過量脂質積累，導致腎臟損傷、炎症和纖維化，從而導致腎臟功能障礙。我們的VAR 200主要適應症是罕見腎病、局灶節段性球體硬化症（「FGS」），有可能將適應症擴展到罕見腎病、Alport綜合徵和糖尿病腎病（DKD）。在FSGS患者中啟動2a期試驗之前，我們於2025年6月中旬在DKD患者中啟動了一項小型開放標籤2a期試驗，我們預計將比FSGS試驗更快地獲得患者概念驗證數據。這將使患者在治療過程中能夠評估藥物作用，併爲在FSGS患者中開發更大的2a/b期方案提供見解。初步數據預計將在2025年第四季度報告，最終結果預計將在2026年第一季度報告。

基於VAR 200的獨特作用機制，我們根據FDA授權的緊急同情使用提供藥物和監管支持，治療邁阿密大學米勒醫學院的一名患有ApoCII澱粉樣變性的患者，這是一種非常罕見的疾病，主要影響腎臟。由於患者沒有其他有效的治療選擇來治療她的嚴重病情，因此授權使用緊急同情。

對有效的腎臟藥物療法的需求尚未得到滿足，而該領域的創新不僅是醫療當務之急，而且是具有變革潛力的市場機會。

好消息是，監管機構認識到腎病是最緊迫的全球健康挑戰之一，他們正在採取措施減少藥物開發障礙，以激勵創新投資。

投資者越來越認識到，SGLT 2抑制劑等一流的腎臟藥物療法具有巨大潛力，並且可以建立特許經營權--而不僅僅是單一資產。