Monte Rosa宣佈第一批受試者在1期研究中接受治療，該研究評估了BRT-8102，NEK 7指導的MVD正在開發用於治療由NLRP 3炎症體、IL-1β和IL-6驅動的炎症性疾病; 1期研究的初步結果預計將於2026年上半年發佈

DART-8102 1期研究包括健康志願者中的單次和多次劑量給藥劑量給藥劑量隊列，旨在評價安全性、藥代動力學、NEK 7蛋白降解和其他關鍵下游藥效學標誌物;初步結果預計將於2026年上半年

額外的1期隊列旨在評估心血管疾病（VD）風險增加和C反應蛋白升高的受試者的潛在早期概念證明

馬薩諸塞州波士頓2025年7月21日（環球新聞網）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：GLUE）是一家開發新型分子膠降解劑（MVD）藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，第一批受試者已在一項評估MRC-8102的I期研究中接受了給藥，這是一種NEK 7指導的MVD，正在開發用於治療由NLRP 3炎症體、IL-1β和IL-6驅動的炎症性疾病。第一階段研究預計將於2026年上半年獲得初步結果。

BRT-8102 1期研究是一項在健康志願者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，包括單次劑量給藥劑量增加（SAD）和多次劑量增加（MAD）隊列。該研究旨在評估安全性和耐受性、藥代動力學（PK）和藥效學（PD），包括NEK 7降解和對炎症體刺激的離體反應。1期研究的第3部分是一項隨機、安慰劑對照試驗，將招募因肥胖和C反應蛋白升高而心血管疾病風險增加的受試者，旨在評估安全性和耐受性、C反應蛋白水平的變化、藥代動力學和其他炎症標誌物的變化。