中國智造、全球品質！心通醫療榮獲 「跨國公司研發中心」資質認證

心通醫療憑藉卓越的研發實力獲此殊榮，是上海市政府對其十年如一日堅持「中國智造、全球品質」研發理念的高度認可

心通醫療目前已成功實現了近10款產品的商業化落地，並建立了涵蓋經導管主動脈瓣、經導管二尖瓣、經導管三尖瓣和手術配件，以及左心耳封堵器等近20款產品的創新研發管線

中國，上海——憑藉在結構性心臟病領域卓越的研發實力，微創心通醫療科技有限公司（以下簡稱「心通醫療」）榮獲「跨國公司研發中心」認證，這是上海市政府對其十年如一日堅持"中國智造、全球品質"研發理念的高度認可。7月11日，在第41批跨國公司地區總部和研發中心頒證暨外商投資集中籤約儀式上，上海市市長龔正為包括心通醫療在內的新認定的30家跨國公司地區總部和15家外資研發中心頒證並見證簽約，心通醫療總裁張瑞年代表公司出席並接受授牌。

心通醫療是中國領先的醫療器械企業，起源於2009年的瓣膜預研項目，專注於結構性心臟病領域創新的經導管及手術解決方案的研發和商業化，並於2021年2月在香港聯交所上市(股份代碼02160.HK)。近年來，公司相繼獲評國家高新技術企業、國家專精特新「小巨人」企業、上海市科技「小巨人」企業等多項企業技術資質。

▲上海市市長龔正為心通醫療頒發「跨國公司研發中心」認證

在堅持創新驅動高質量發展的戰略下，心通醫療目前已成功實現了近10款產品的商業化落地，並通過自主研發及與全球合作伙伴的共同研發建立了涵蓋經導管主動脈瓣、經導管二尖瓣、經導管三尖瓣和手術配件，以及左心耳封堵器等近20款產品的創新研發管線。

在主動脈瓣領域，心通醫療研發的VitaFlow系列產品屢創行業標杆——第二代產品VitaFlow Liberty不僅是全球首款電動可回收TAVI系統，更在2024年成為首個獲歐盟CE MDR認證的國產TAVI產品；第三代產品VitaFlow Liberty Flex憑藉獨特的技術優勢成為全球唯一「真」同軸控彎自膨脹式TAV輸送系統。目前VitaFlow系列產品及其手術配件Alwide系列球囊導管已成功進入20余個國家和地區的700余家核心醫院，在全球範圍內治療超過10,000位主動脈瓣疾病患者。

在左心耳封堵領域，心通醫療的AnchorMan作為中國唯一獲NMPA與CE MDR 雙重認證的LAAC系統，自上市以來展現出卓越的臨牀價值——僅用1年時間即在中國市場完成了從首例到500例植入的里程碑式跨越，手術成功率達100%；2025年5月，AnchorMan成功完成海外首例臨牀應用，標誌着這一中國原創的LAAC系統正式開啟全球化征程。

心通醫療創新的步伐從未停止，截至目前已累計提交576項海內外專利申請，其中，獲授權專利365項（含發明專利165項），為公司技術創新構築堅實壁壘。

榮獲「跨國公司研發中心」授牌，是對心通醫療十年如一日堅持「中國智造、全球品質」研發理念的高度認可，而上海開放的創新生態為醫療科技企業提供了國際化舞臺。作為中國結構性心臟病介入治療領域的創新引領者，心通醫療將持續深化研發佈局，攜手臨牀專家與產業鏈夥伴共同推動結構性心臟病治療技術的普惠化發展，讓全球更多患者受益於微創傷介入治療的突破性成果。

——心通醫療總裁

張瑞年 先生

(微創醫療)