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2025-07-16 21:15
美國新澤西州克蘭福德2025年7月16日/美通社/ -- Citius Oncology,Inc.(「Citius Oncology」或「公司」)(納斯達克股票代碼:CTOR),Citius Pharmaceuticals,Inc.的多數股權子公司。(納斯達克:CTXR)今天宣佈,其「合理盡力而爲」公開發行6,818,182股公司普通股以及以每股1.32美元的公開發行價格購買普通股股份的認購權的定價。該認購證的行使價為每股1.32美元,發行后可立即行使,自發行之日起五年內到期。在扣除安置代理費和其他估計發行費用之前,發行的總收益預計約為900萬美元。
Maxim Group LLC擔任與此次發行相關的獨家配售代理。
該公司打算將此次發行的淨收益主要用於支持LyMPHIR的商業化,包括里程碑、特許權使用費或根據現有許可協議支付的其他付款,以及用於運營資金和一般企業目的。此次發行預計將於2025年7月17日或前后完成,但前提是滿足慣例完成條件。
上述證券是根據經修訂的S-1表格(文件號333-288656)的註冊聲明提供的,該聲明於2025年7月14日提交給美國證券交易委員會(「SEC」),並於2025年7月16日由SEC宣佈生效。與此次發行相關的最終招股説明書將提交給SEC,一旦獲得,即可在SEC網站http://www.sec.gov上獲取。此次發行僅通過構成有效註冊聲明一部分的招股説明書進行。與本次發行相關的招股説明書電子副本(如果有的話),也可以從Maxim Group LLC,300 Park Avenue,16 th Floor,New York,New York 10022,收件人:Syndicate Department,電話:(212)895-3745或發送電子郵件至syndrome@Maximgrp.com獲取。
本新聞稿不構成出售要約或購買要約此處所述任何證券的要約,也不應在任何州或其他司法管轄區出售這些證券,而在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前,此類要約、要約或出售是非法的。
關於Citius腫瘤學公司
Citius腫瘤學公司(納斯達克股票代碼:CTOR)是一個開發和商業化新型靶向腫瘤療法的平臺。2024年8月,其主要資產LyMPHIR獲得FDA批准,用於治療既往至少接受過一次全身治療的複發性或難治性CTCL成年人。管理層估計,LyMPHIR的初始市場目前超過4億美元,並且正在增長,但現有療法的服務不足。強有力的知識產權保護涵蓋孤兒藥指定、複雜技術、商業祕密和免疫腫瘤學與檢查點抑制劑聯合治療的未決專利,將進一步支持Citius Oncology的競爭地位。欲瞭解更多信息,請訪問www.citiusonc.com。
關於Citius Pharmaceuticals,Inc.
Citius Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克股票代碼:CTXR)是一家致力於開發和商業化一流重症監護產品的生物製藥公司。2024年8月,FDA批准了LyMPHIR,這是一種靶向免疫療法,用於治療皮膚T細胞淋巴瘤的初始適應症。Citius Pharma的后期管道還包括Mino-Lok®,一種抗生素鎖緊溶液,用於挽救導管相關血流感染患者的導管,以及CITI-002(Halo-Lido),一種用於緩解痔瘡的局部製劑。Mino-Lok的第三期試驗和Halo-Lido的第2b期試驗已於2023年完成。Mino-Lok達到了3期試驗的主要和次要終點。Citius正在積極與FDA合作,概述這兩個計劃的下一步步驟。Citius Pharmaceuticals擁有Citius Oncology 92%的股份。欲瞭解更多信息,請訪問www.citiuspharma.com。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含1933年《證券法》第27 A條和1934年《證券交易法》第21 E條含義內的「前瞻性陳述」。此類聲明是基於我們對影響Citius Pharma或Citius Oncology的未來事件的期望和信念做出的。您可以通過以下事實來識別這些陳述:它們使用了「將」、「預期」、「估計」、「預期」、「計劃」、「應該」和「可能」等詞語以及具有類似含義的其他詞語和術語或未來日期的使用。前瞻性陳述基於管理層當前的預期,並受到可能對我們的業務、經營業績、財務狀況和股價產生負面影響的風險和不確定性,包括與發行完成、滿足與發行相關的慣常收盤條件以及發行淨收益的預期用途相關的所有陳述。 可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素,除非另有説明,適用於Citius Pharma和Citius Oncology的因素包括:與完成產品相關的風險;我們將LyMPHIR和任何其他可能獲得FDA批准的候選產品商業化的能力;我們需要大量額外資金; Citius Pharma保持遵守納斯達克持續上市要求的能力;我們候選產品的估計市場及其被任何市場的接受程度;我們成功實施和維護與當前或其他未來分銷合作伙伴的分銷協議的能力;涉及第三方物流提供商的潛在中斷或性能問題;我們的候選產品影響目標患者人羣生活質量的能力;與研發活動結果相關的風險,包括來自我們現有和任何新管道資產的風險;我們對第三方供應商的依賴;我們採購GMP商業規模供應的能力;我們獲得、履行和維護融資和戰略協議和關係的能力;與臨牀前和臨牀測試相關的不確定性;開發中產品的早期階段;市場和其他條件;與我們的增長戰略相關的風險;專利和知識產權事項;我們及時成功地識別、收購、關閉和整合候選產品和公司的能力;政府監管;競爭;以及我們提交給SEC的文件中描述的其他風險。這些風險已經並可能進一步受到任何未來公共衞生風險的影響。因此,這些前瞻性陳述並不構成對未來業績的保證,我們警告您不要過度依賴這些前瞻性陳述。有關我們業務的風險在我們提交給美國證券交易委員會(SEC)的文件中有詳細描述,這些文件可在SEC網站www.example.com上查閲www.sec.gov,包括Citius Oncology於2024年12月27日向SEC提交的截至2024年9月30日的10-K表格年度報告,並於2025年1月27日修訂,並通過我們隨后向SEC提交的文件進行了更新。這些前瞻性陳述僅限於本文之日,我們明確否認公開發布對本文所載任何前瞻性陳述的任何更新或修訂的任何義務或承諾,以反映我們預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化,除非法律要求。
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來源:Citius Oncology,Inc.