國家醫保局新政力推創新葯高質量發展，東陽光藥有望迎新機遇

轉自：上觀新聞

國家醫保局近日發佈《支持創新葯高質量發展的若干措施》（以下簡稱《措施》），從加強對創新葯研發支持、支持創新葯進入醫保目錄和商業健康保險創新葯品目錄、優化支付規則、促進創新葯全球發展等多維度出臺政策，進一步激發醫藥產業創新活力。業內分析指出，該政策將顯著提升創新葯的市場價值與商業化潛力，長期利好以研發創新為核心的藥企，如東陽光藥等具備創新技術佈局的企業有望迎來發展新機遇。

近年來，創新葯從實驗室到病牀前，正在加速跑。2024年新納入醫保目錄藥品中，超過30%為當年獲批新葯；約80%創新葯上市后兩年內能納入醫保……爲了打通創新葯從上市到進院的「最后一公里」，《措施》要求，推動創新葯加快進入定點醫藥機構，包括鼓勵醫保定點醫療機構於藥品目錄更新公佈后3個月內召開藥事會，根據需要及時調整藥品配備或設立臨時採購綠色通道，保障臨牀診療需求和患者合理用藥權益。

有研報指出，新政將縮短創新葯從研發到商業化的周期，幫助企業更快收回成本並投入新葯開發，形成良性循環。長期來看，具備差異化創新能力的藥企將佔據競爭優勢。作為國內醫藥創新研發的領先企業，東陽光藥在感染、慢病、抗腫瘤等領域的創新管線佈局有望在《措施》釋放的利好加持下，加速步入收穫期。

中國創新葯產業正走上「創新輸出」的新賽道，不斷贏得國際讚譽，為世界提供了守護生命健康的「中國方案」。有統計顯示，2024年我國藥企完成超90筆海外授權交易，總交易金額超500億美元。

東陽光藥就是2024年海外授權交易的參與者之一。2024年，東陽光藥與英國Apollo Therapeutics簽署協議，就自主研發的FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白HEC88473達成總價9.38億美元的海外獨家許可協議，這一交易刷新了國內GLP-1/FGF21雙功能分子的BD交易金額紀錄。

本次《措施》出臺，更是進一步助力創新葯出海。《措施》中提出，將鼓勵引導有條件的地區探索麪向東南亞、中亞和其他共建「一帶一路」國家搭建全球創新葯交易平臺，加強國際推廣。支持創新葯企業藉助中國香港、中國澳門相關優勢，促進中國創新葯走向世界。

東陽光藥有關負責人介紹，受益於國內醫藥創新的氛圍，公司將繼續借力《措施》提出的出海指引，治療IPF的伊非尼酮以及三靶減肥項目HEC007均有望達成海外許可。

原標題：《國家醫保局新政力推創新葯高質量發展，東陽光藥有望迎新機遇》

來源：作者：新民晚報 金志剛