歐洲藥品管理局在安全委員會審查后批准Valneva的基孔肯雅疫苗IXCHIQ可用於老年人

特種疫苗公司Valneva SE（納斯達克股票代碼：VAR，巴黎股票代碼：VLA）今天宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）在完成歐洲藥品管理局（EMA）安全委員會（PRAC）對Valneva單劑量基孔肯雅疫苗IXCHIQ®的徹底審查后，將取消對65歲及以上人羣接種疫苗的臨時限制。

該委員會於5月初開始審查，此前主要出現在患有多種潛在疾病的老年人中。EMA在今天在其網站上發佈的一份新聞稿1中強調，該疫苗已經禁忌用於免疫系統較弱的人，並得出結論，對於所有年齡段的人來説，在基孔肯雅病毒感染存在重大風險時，並在仔細考慮好處和風險后，都應該接種IXCHIQ®。

此外，EMA指出，雖然大多數嚴重的副作用發生在老年人中，但IXCHIQ®可有效觸發基孔肯雅病毒抗體的產生，這可能對嚴重基孔肯雅病風險增加的老年人特別有益。

IXCHIQ®於2024年6月在歐盟獲得授權2，2025年3月，歐盟委員會批准了12歲及以上青少年的標籤擴展3。