MetaVia為DA-1726（OXM類似激動劑，可用作GLP 1 R和GCGR）治療肥胖的1期臨牀試驗中首例48毫克MAD隊列患者給藥

預計2025年第四季度將公佈頂級數據

馬薩諸塞州劍橋2025年7月9日/美通社/ -- MetaVia Inc.（納斯達克股票代碼：MTVA）是一家專注於轉化心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈給DA-1726 1期臨牀試驗的48毫克多次劑量給藥劑量（MAD）隊列中的第一位患者服用，DA-1726是一種新型雙重胃酸調節素（OXM）類似物激動劑，充當胰高血糖素樣肽-1受體（GL 1 R）和胰高血糖素受體（GCGR），用於治療肥胖症。預計2025年第四季度將公佈頂級數據。

1期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在研究DA-1726單次和多次劑量給藥在肥胖、其他健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）和藥效學（PD）。該研究招募了最低體重指數（BMI）在30 - 45公斤/平方米之間的健康成年人。每個隊列中有9名受試者以6：3的比例隨機分配，每名受試者每周接受4次DA-1726或安慰劑給藥。1期試驗的主要終點是通過監測不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAEs）、治療后出現的不良事件（TEAEs）和導致治療中止的AE來評估DA-1726的安全性和耐受性。次要終點包括DA-1726的PK，通過血清濃度隨時間的變化和最高劑量DA-1726下的代謝物譜進行評估。探索性終點包括DA-1726對代謝參數、心臟參數、空腹血脂水平、體重、腰圍和體重指數（BMI）等的影響。