Xenetic Biosciences宣佈，在系統性DNase I聯合FLOFIRIN諾克斯治療晚期或轉移性胰腺癌的探索性臨牀研究中，首例患者接受給藥

根據與合作伙伴PeriNess的協議，研究者在以色列啟動了探索性臨牀研究

公司評估全身性重組人DNA酶I（DNA酶I）聯合化療和免疫治療平臺治療胰腺癌、結直腸癌和其他局部晚期或轉移性實體瘤

馬薩諸塞州弗雷明漢/ ACCESS Newswire /2025年7月8日/ Xenetic Biosciences，Inc.納斯達克股票代碼：XBIO）（「Xenetic」或「公司」），一家專注於推進創新免疫腫瘤技術解決難以治療的癌症的生物製藥公司，今天宣佈，其合作伙伴PeriNess有限公司（PeriNess）已通知公司，Bnei Zion醫療中心已開始在一項探索性臨牀研究中對患者進行全身性DNA酶I聯合FOLFIRINOX一線治療不可切除的局部晚期或轉移性胰腺癌。

PeriNess已通知公司，這項探索性研究正在評估DNase I聯合FLFIRIN諾克斯化療一線方案治療局部晚期或轉移性胰腺癌患者的安全性、生物標誌物反應、藥代動力學（PK）和臨牀活性。所有患者將在連續14天周期的第1天和第8天接受DNase I靜脈輸注。將持續評估安全性，直至研究結束。DNase I藥代動力學將在第一個FLOFIRIN諾克斯周期的第1天和第2天以及第三個FLOFIRIN諾克斯周期的第1天和第2天進行評估。中性粒細胞外陷阱生物標誌物將在第一個FLOFIRIN諾克斯周期的第1天進行評價，此后每4周進行一次評價。將使用實體瘤緩解評價標準（RECIST 1.1）和無進展生存期（PBS）通過客觀緩解率（ORR）來評價臨牀活動。