Immix Biofarma加速了美國NEXICART-2在複發性/難治性AL澱粉樣變性中的臨牀試驗;表示即將在未解決的孤兒適應症中首次獲得BLA批准的細胞療法

- NEXICART-2試驗地點的全國足跡擴大-

- 有望獲得首個生物製品許可申請（BLA）批准的用於未解決孤兒適應症的細胞療法-

- NEXICART-2中期結果已在ASCO 2025上公佈-

加利福尼亞州洛杉磯，2025年7月7日（環球新聞網）-- Immix Bizerma，Inc.（「ImmixBio」，「公司」，「我們」或「我們」或「IMMX」），一家臨牀階段的生物製藥公司開發細胞療法的AL澱粉樣變性和其他嚴重疾病，今天宣佈加速美國NEXICART-2臨牀試驗進展複發性/難治性AL澱粉樣變性。NEXICART-2目前在其國家足跡中包括18個臨牀試驗地點。