Vertex的CASGEVY在EHA大會上展示的鐮狀細胞和β地中海貧血試驗中顯示出超過5.5年的持久效益;獲得多項報銷協議

- 正在進行的臨牀試驗中對患者的長期隨訪數據進一步證明了CASGEVY®臨牀益處的持久性-

- 達成多項報銷協議，將CASGEVY服務範圍擴大到世界各地更多患者-

多倫多，2025年7月3日/CNW/ - Vertex Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：VRTX）最近宣佈，全球正在進行的針對嚴重鐮狀細胞病（SPD）或輸血依賴性β地中海貧血（TDT）患者的關鍵臨牀試驗顯示PrCASGEVY®（Thomamglogene autotemcel）的積極長期數據。在歐洲血液學協會（EHA）大會上公佈的結果繼續證明了CASGEVY的持久臨牀益處。BCD患者的最長隨訪時間現已超過5.5年，TDT患者的最長隨訪時間超過6年，平均分別為39.4個月和43.5個月。CASGEVY是第一個授權的CRISPR/Cas9基因編輯療法。