Jaguar Health的Napo宣佈，正在進行的IIT的初步概念驗證結果顯示，Cofelemer液體配方減少了第三例腸衰竭患者所需的TPN和補充靜脈輸液

正如最近宣佈的那樣，這項正在進行的研究者發起的試驗（IIT）的初步概念驗證結果顯示，crofelemer將第一位參與的微絨毛包容性疾病（MVID）患者所需的全腸外營養減少了高達27%，將第一位參與的短腸綜合徵患者所需的全腸外營養減少了高達12.5%

根據研究方案，本IIT中的前兩名患者在接受為期30天的治療12周后停止服用crofelemer，但由於症狀惡化，他們立即重新接受每日crofelemer治療

公司戰略：尋求業務發展合作伙伴關係，以獲得開發和商業化捷豹腸衰竭產品的許可，從而為捷豹提供非稀釋性資金

加利福尼亞州舊金山/ Access Newswire /2025年6月30日/捷豹健康公司（納斯達克股票代碼：JAGX）（捷豹）家族公司Napo Pharmaceuticals（Napo）和Napo Therapeutics今天宣佈，初步概念驗證結果顯示，一種新型crofelemer液體配方減少了第三名腸衰竭患者所需的全腸外營養（TPN）和補充靜脈輸液。這是第二位接受crofelemer治療的因孤兒病短腸綜合徵（SBS-IF）導致腸衰竭的兒科患者。迄今為止，三名因SBS-IF或微絨毛包容症（MVID）導致腸衰竭的患者在阿布扎比進行的這項探索性、單組開放標籤非隨機IIT中接受了crofelemer治療。