輝瑞血友病治療在后期試驗中取得成功

輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）周四宣佈，Hympavzi的后期試驗在一羣抗體中和因子替代療法的患者中取得了成功。Hympavzi是其每周一次的用於治療出血性疾病血友病的注射劑。

這家總部位於紐約的製藥巨頭援引其第三期BASIS研究的總體數據表示，與按需治療相比，Hympavzi導致年出血率在12個月內出現了統計學顯着且具有臨牀意義的下降，達到了試驗的主要目標。

這項開放標籤試驗招募了患有A型血友病和B型血友病的青少年和成人患者，讀數重點關注48名使用抑制劑的血友病患者，其中約20%和3%患有A型血友病和B型血友病。

該公司表示，Hemopavzi在所有與出血相關的次要終點（包括自發性出血、關節出血和總出血）方面也優於對照藥物。就安全性而言，實驗治療耐受性良好，沒有死亡或血栓栓事件。

輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）計劃與醫療保健當局分享結果，針對Hympavzi用於使用抑制劑的血友病患者的監管文件。