Viatris和Opus Genetics報告了VEGA-3的第二項關鍵性3期試驗的頂級結果，評估MR-141治療老視的效果;目標是在2025年下半年向FDA申請

MR-141符合主要和所有次要終點，證明近視力快速持續改善，而不會損害遠距離視力

安全性特徵與之前的臨牀試驗一致，本研究中未報告治療相關的嚴重不良事件

2025年下半年向美國FDA提出目標申請

匹茲堡，2025年6月26日/美通社/ -- Viatris Inc.全球醫療保健公司VTRS（納斯達克股票代碼：VTRS）今天宣佈了VEGA-3的積極頂線結果，VEGA-3是評估MR-141（0.75%酚妥拉明滴眼液）治療老花眼的第二項關鍵III期試驗。老花眼是一種逐漸喪失聚焦近距離物體的能力，導致近視力模糊和眼睛疲勞，特別是在昏暗的照明條件下。

VEGA-3 III期試驗是一項隨機、安慰劑對照、雙盲研究，共有545名患者以3：2的比例隨機接受MR-141或安慰劑，每天晚上一次。總結：

VEGA-3患者將在48周內繼續接受長期安全性監測。有關VEGA-3研究設計的更多信息，請參閱ClinicalTrials.gov（NCT 06542497）。

Opus Genetics和Viatris（通過其附屬公司）是一項全球許可協議的締約方，該協議規定開發0.75%酚托拉明滴眼液，並授予Viatris在美國商業化0.75%酚托拉明滴眼液的獨家權利