Hoth Therapeutics的HT-001在針對EGFR抑制劑相關皮膚毒性的2a期試驗中取得100%的緩解

Hoth Therapeutics的HT-001在PK患者中進行的關於EGFR抑制劑相關皮膚毒性的2a期試驗中至少在一個終點上達到了100%的緩解率。

Hoth Therapeutics將於美國東部時間下午3：30舉辦關鍵意見領袖（KOL）活動，重點介紹HT-001的最新臨牀進展，HT-001是一種新型局部治療藥物，旨在解決癌症患者中表皮生長因子引起的皮膚毒性。本次活動將以皮膚腫瘤學和皮膚科專家Jonathan Hale Zippin醫學博士的見解為特色，博士，和亞當·弗里德曼醫學博士，美國國防部，他將介紹正在進行的II期試驗的中期結果，並討論HT-001如何重新定義腫瘤患者的支持性護理標準。 通過以下鏈接訪問/加入活動：www.example.com。

IIa期試驗要點（CLEER-001）

紐約2025年6月24日電/美通社/--Hoth Therapeutics，Inc.納斯達克股票代碼：HOTH），一家臨牀階段的生物製藥公司，開發針對罕見和嚴重炎症性疾病的靶向療法，今天宣佈，其研究候選藥物HT-001在其正在進行的2a期臨牀研究（CLEER-001）中100%的患者中達到了至少一個指標的主要療效終點，該研究評估了表皮生長因子受體抑制劑（EGFRI）誘導的皮膚毒性的治療。

EGFR抑制劑廣泛用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌、結直腸癌和頭頸癌，在高達90%的患者中與皮膚副作用相關，通常導致疼痛性皮疹、瘙癢、乾燥、指甲變化和脫發。這些不良事件經常迫使劑量減少或治療中止，限制了治療效果和患者結局。