Hoth Therapeutics的HT-001在針對EGFR抑制劑相關皮膚毒性的2a期試驗中取得100%的緩解

Hoth Therapeutics的HT-001在PK患者中進行的關於EGFR抑制劑相關皮膚毒性的2a期試驗中至少在一個終點達到100%的緩解率。

Hoth Therapeutics將於美國東部時間下午3：30舉辦關鍵意見領袖（KOL）活動，重點介紹HT-001的最新臨牀進展，HT-001是一種新型局部治療藥物，旨在解決癌症患者中表皮生長因子引起的皮膚毒性。此次活動將聽取皮膚腫瘤學和皮膚病學專家Jonathan Hale Zippin醫學博士的見解，博士，和亞當·弗里德曼醫學博士，美國國防部，他將介紹正在進行的II期試驗的中期結果，並討論HT-001如何重新定義腫瘤患者的支持性護理標準。 通過以下鏈接訪問/加入活動：https://zoom.us/j/91353016981。

第2a階段試驗亮點（CREER-001）

紐約，2025年6月24日/美通社/ -- Hoth Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：HOTH）是一家為罕見和嚴重炎症性疾病開發靶向療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，在其正在進行的2a期臨牀研究（CREER-001）中，其研究候選HT-001在100%的患者中至少在一個指標上達到了主要療效終點，該研究評估了表皮生長因子受體抑制劑（EGFRI）誘導的皮膚毒性的治療。

EGFR抑制劑廣泛用於治療非小細胞肺癌（NHL）、胰腺癌、乳腺癌、結直腸癌和頭頸部癌，與高達90%的患者的皮膚科副作用有關，通常導致疼痛性皮疹、瘙癢、乾燥、指甲變化和脫發。這些不良事件經常迫使劑量減少或停止治療，從而限制治療效果和患者結局。