維立志博上市聆訊獲通過

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6月23日，港交所披露，南京維立志博生物科技股份有限公司(以下簡稱「維立志博」)上市聆訊獲通過，公司將登陸港交所主板上市，聯席保薦人為摩根士丹利和中信證券。

維立志博於2012年成立，是一家臨牀階段生物科技公司，專注於腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新療法的發現、開發及商業化。核心產品LBL-024由公司內部開發，是一款處於註冊臨牀階段的PD-L1與4-1BB雙特異性抗體。公司目前正在評估LBL-024治療晚期肺外神經內分泌癌(作為單藥療法用於此前至少接受過三線治療的患者及作為一線治療聯合療法的一部分)、小細胞肺癌(作為一線治療)、膽道癌(作為一線╱一線以上治療)、非小細胞肺癌(作為一線╱一線以上治療)及其他實體瘤(用於此前至少接受過二線治療的患者)的潛在療效。除核心產品外，公司內部亦發現：(i)5款其他臨牀階段候選藥物(LBL-034、LBL-033、LBL007、LBL-019及LBL-015);及(ii)8款額外臨牀前階段候選藥物(LBL-043、LBL-049、LBL-054-TCE、LBL-054-ADC、LBL-061、LBL-058、LBL-051及LBL-047)。

公司已建立多元化的產品組合，包括4款核心及主要產品，各款產品組合均處於全球臨牀進度領先的候選藥物之列(不論於其各自藥物類別或針對相同靶點的藥物當中)。公司的核心產品LBL-024已於2024年7月進入針對晚期肺外神經內分泌癌的單臂註冊臨牀試驗，是全球達到註冊臨牀試驗階段的首款4-1BB靶向候選藥物。截至最后可行日期，除化療外，全球範圍內尚無專門用於治療晚期肺外神經內分泌癌的獲批藥物，LBL-024作為一款處於註冊臨牀試驗階段的4-1BB靶向候選藥物，旨在填補該重大治療缺口。就公司的各款主要產品而言，(i)LBL-034是全球臨牀進度第二領先的靶向GPRC5D的CD3T-cellengager;(ii)LBL-033是全球僅有的兩款已進入臨牀階段的MUC16/CD3雙特異性抗體之一;及(iii)LBL-007在全球處於臨牀階段的LAG3靶向單克隆抗體中臨牀進度位居前三。

在業績記錄期間，僅有百濟神州這一個客户，於2023年確認收入890萬元人民幣，該收入源自就提供的橋接研究服務與百濟神州簽訂的協議。目前，公司尚無產品獲批進行商業銷售，也未從產品銷售中產生任何收入。在業績記錄期間，維立志博未實現盈利，存在經營虧損。2023年、2024年，以及截至2024年和2025年3月31日的三個月，淨虧損分別為3.622億元人民幣、3.012億元人民幣、8660萬元人民幣及7540萬元人民幣。