Radiopharm Theranostics與Cyclotek簽署供應協議，在澳大利亞為RAD 402添加釷-161的Radiol標記，支持啟動1期臨牀試驗

RAD 402臨牀前數據包完整;展示了安全性和有前途的生物分佈概況

前列腺癌的倫理批准和一期臨牀試驗預計將於2025年下半年開始

悉尼和澳大利亞本多拉，2025年6月24日（環球新聞網）-- Radiopharm Theranostics（ASX：RAD，納斯達克：RADX，「Radiopharm」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發創新的腫瘤放射性藥物，用於醫療需求未滿足的領域，今天宣佈與Cyclotek簽署供應協議，在澳大利亞用釷-161（161 TB）放射性標記RAD 402，支持啟動第一階段臨牀試驗。RAD 402是一種抗激釋放酶相關肽3（KLK 3）單克隆抗體，用放射性核素161 TB放射性標記，用於治療前列腺癌。

RAD 402旨在針對KLK 3，KLK 3在前列腺中高度表達，在其他組織和器官中表達非常有限/沒有。與177 Lu相比，161 TB除了β-輻射外還發射額外的俄歇電子和轉換電子，這可能會提高抗腫瘤治療功效。161 Tb-RAD 402是公司贊助的第一個使用161 TB進行的前列腺癌I期試驗。

根據該協議，Cyclotek將生產和提供劑量的161 TB標記RAD 402，以支持Radiopharm即將在澳大利亞進行的前列腺癌一期臨牀試驗。第一階段試驗預計將於2025年下半年開始。