Atea開始口服丙型肝炎藥物組合的全球后期試驗，旨在更快，更快地治癒

Atea Pharmaceuticals，Inc（納斯達克股票代碼：AVIR）（Atea or Company）是一家從事發現和開發治療嚴重病毒性疾病的口服抗病毒療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，第一位患者在全球3期C-FORWARD試驗中接受了給藥，該試驗評估了貝硝非布韋和魯扎韋的聯合方案與索非布韋和維帕他韋治療丙型肝炎病毒（丙型肝炎）的方案進行了比較。C-FORWARD是比較該方案的兩項3期試驗中的第二項，正在北美以外的研究中心進行。Atea於2025年4月在美國和加拿大啟動了C-BEYOND，這是該公司的3期試驗，並繼續招募患者參與該研究。在這兩項研究中，貝硝非布韋和魯扎韋方案每天口服一次，持續8周（無肝硬化患者）或12周（有補償性肝硬化患者），而索非布韋和維帕他韋方案每天口服一次，持續12周。

「我們很高興我們的全球丙型肝炎計劃達到了另一個重要里程碑，第一位患者接受了C-FORWARD的治療，我們的丙型肝炎III期試驗正在北美以外地區進行。我們的第三階段項目現在正在全球範圍內招募患者，」Atea首席執行官兼創始人Jean-Pierre Sommadossi博士説。「我們專注於成功開發一種潛在的一流丙型肝炎病毒治療方案，使治療和治癒感染丙型肝炎的患者變得更容易。我們方案的目標特徵特別適合從測試到治療的護理模式中的患者和醫療保健提供者，這使得對感染丙型肝炎的患者進行無縫診斷和治療。"

儘管有了直接作用的抗病毒藥物，但丙肝病毒仍然是全球健康的一大負擔，估計全球有5000萬人慢性感染丙肝病毒，每年約有100萬新感染病例。據估計，僅在美國就有240萬至400萬人患有慢性丙型肝炎。