繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

TuHURA Biosciences,Inc.和Kineta,Inc.股東建議的合併和所有相關建議

2025-06-24 05:00

佛羅里達州坦帕和西雅圖,2025年6月23日/美通社/ -- TuHURA Biosciences,Inc.(納斯達克股票代碼:HURA)(「TuHURA」或「公司」)是一家三期免疫腫瘤公司,開發新技術來克服癌症免疫療法耐藥性,今天與Kineta,Inc.宣佈。(OTC Pink:KANT)(「Kineta」)是一家臨牀階段生物技術公司,專注於開發針對癌症免疫抵抗的新型腫瘤免疫療法,TuHURA股東批准了公司於今天(2025年6月23日)舉行的股東特別會議(「TuHURA特別會議」)上提出的所有提案。這些提案包括將公司授權股份增加至2億股以及在特拉華州重新註冊公司的提案。

此外,Kineta股東在今天(2025年6月23日)舉行的Kineta股東特別會議(「Kineta特別會議」)上批准了與TuHURA的擬議合併(「合併」)。雙方預計,在滿足或放棄任何剩余完成條件后,合併將盡快完成。

TuHURA特別會議和Kineta特別會議的最終投票結果將在向美國證券交易委員會提交的8-K表格當前報告中報告。

關於TuHURA Biosciences,Inc.

TuHURA Biosciences,Inc.(納斯達克:HURA)是一家3期免疫腫瘤公司,開發新技術來克服對癌症免疫療法的原始和后天耐藥性,這是癌症免疫療法在大多數癌症患者中未能發揮作用或停止發揮作用的兩個最常見的原因。

TuHURA的領先先天免疫激動劑IFx-2.0旨在克服對檢查點抑制劑的主要耐藥性。TuHURA正準備啟動一項單項隨機安慰劑對照III期註冊試驗,將IFx-2.0作為Keytruda®(pembrolizumab)的輔助療法與Keytruda®加安慰劑進行比較,用於晚期或轉移性默克爾細胞癌的一線治療。

除了其先天免疫激動劑候選產品外,TuHURA還利用其Delta阿片受體技術開發一流的雙特異性抗體藥物偶聯物和抗體肽偶聯物,以抑制其對腫瘤微環境的免疫抑制作用,以防止T細胞衰竭和對檢查點抑制劑和細胞療法的獲得性耐藥性。

欲瞭解更多信息,請訪問www.tuhurabio.com並在Facebook、X和LinkedIn上與TuHURA聯繫。

關於Kineta

Kineta公司(OTC Pink:KANT)是一家臨牀階段生物技術公司,其使命是開發改變患者生活的下一代免疫療法。Kineta利用其在先天免疫方面的專業知識,專注於發現和開發潛在的分化免疫療法,以解決當前癌症治療的主要挑戰。Kineta的免疫腫瘤學管道包括KVA 12123,這是一種新型VISTA阻斷免疫療法,目前正在晚期實體瘤患者中進行1/2期臨牀試驗,以及一種靶向CD 27的臨牀前單克隆抗體。有關Kineta的更多信息,請訪問www.kinetabio.com。

通過獨特的表位結合和優化的IgG 1 FC區的結合,KVA 12123在臨牀前模型中作為單藥治療以及與其他檢查點抑制劑聯合使用均表現出強大的腫瘤生長抑制作用。KVA 12123提供了一種解決TME免疫抑制的新方法,其作用機制與T細胞聚焦療法有區別並互補。KVA 12123可能是多種類型癌症的有效免疫療法,包括非小細胞肺癌(SOC)、結直腸癌、腎細胞癌、頭頸部癌和卵巢癌。

2024年2月,Kineta宣佈進行重大公司重組,以大幅削減開支並保留現金。此次重組包括大幅裁員,並暫停招募新患者參加正在進行的VISTA-101 1/2期臨牀試驗,該試驗旨在評估KVA 12123在晚期實體瘤患者中的作用。當時,Kineta還宣佈正在探索戰略替代方案以最大化股東價值。

有關擬議與Kineta合併的重要補充信息

就合併而言,TuHURA向美國證券交易委員會提交了申請(「SEC」)2025年2月7日S-4表格的註冊聲明(「註冊聲明」),於2025年5月14日宣佈生效,其中包含Kineta和TuHURA的聯合委託聲明以及TuHURA的招股説明書(「聯合委託聲明/招股説明書」),TuHURA和Kineta可以向SEC提交有關合並的其他相關文件。敦促TuHURA和Kineta的投資者和證券持有人仔細閲讀聯合委託書/招股説明書和其他材料,因為它們包含有關TuHURA、Kineta和合並的重要信息。本新聞稿並不能替代最終的聯合委託聲明/招股説明書或TuHURA可能向SEC提交或發送給證券持有人的與合併有關的任何其他文件。

最終聯合委託聲明/招股説明書的最終副本已於2025年5月23日起郵寄給Kineta和TuHURA股東。投資者和股東可以通過SEC維護的網站www.sec.gov免費獲得TuHURA向SEC提交或將向SEC提交的文件的副本。TuHURA向SEC提交的文件也可以在TuHURA網站www.tuhurabio.com免費獲得,或應書面請求發送至:TuHURA,10500 University Drive,Suite 110,Tampa,Florida 33612。

沒有報價或招攬

本新聞稿不是代理聲明或徵求任何證券或合併方面的代理,同意或授權,並不打算也不構成出售要約或購買要約TuHURA或Kineta的證券的邀約,也不得在任何國家或司法管轄區出售任何此類證券,此類要約,邀約,或在根據該州或司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前銷售將是非法的。除非通過符合《證券法》第10條要求的招股説明書,否則不得提出證券要約。

關於前瞻性陳述的預防性陳述

本新聞稿包含《證券法》第27 A條、《1934年交易法》第21 E條(經修訂)和《1995年私人證券訴訟改革法案》所定義的某些「前瞻性陳述」,並受其創建的安全港的約束。這些前瞻性陳述僅基於我們對業務未來、未來計劃和戰略、預測、預期事件和其他未來條件的當前信念、預期和假設。在某些情況下,您可以通過前瞻性詞語來識別這些陳述,例如「相信」、「可能」、「將」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「可能」、「應該」、「會」、「項目」、「計劃」、「期望」、「目標」、「尋求」、「未來」、「可能」或這些詞語或類似表達的否定或複數。此外,任何提及未來事件或情況的預測、預測或其他描述的陳述,包括任何基本假設,都是前瞻性陳述。請注意,此類陳述並不能保證未來業績,實際結果或發展可能與這些前瞻性陳述中所述的結果或發展存在重大差異。可能導致實際結果與這些前瞻性陳述存在重大差異的因素包括但不限於:(i)合併結束條件未得到滿足的風險;(ii)發生任何可能導致合併協議終止的事件、變更或其他情況或條件;(iii)有關合並完成時間以及TuHURA和Kineta各自完成合並的能力的不確定性;(iv)與未能或延迟獲得完成合並所需的任何政府或準政府實體所需批准相關的風險;(v)因合併而產生的意外成本、費用或開支;(vi)對合並的競爭反應;(vii)因宣佈或完成合並而對業務關係產生的潛在不良反應或變化;(viii)候選產品獲得成功臨牀結果的不確定性以及可能由此產生的意外成本;(ix)由於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難,與未能從正在開發和預期開發的候選產品和臨牀前項目中實現任何價值有關的風險;(x)與可能無法實現合併的某些預期利益相關的風險,包括與未來財務和經營業績相關的風險;及(xi)TuHURA及Kineta各自向SEC提交的註冊聲明、報告及其他文件中詳細描述的其他風險及不確定性,可在TuHURA和Kineta各自的網站以及www.sec.gov上查閲。

本新聞稿中包含的前瞻性陳述和其他信息是截至本新聞稿發佈之日作出的,TuHURA和Kineta不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息,無論是由於新信息,未來事件或其他原因,除非適用的證券法要求。本文中的任何內容均不構成出售要約或購買要約任何證券。

投資者聯繫方式:

莫妮克·科斯·吉爾馬丁集團Monique@GilmartinIR.com

查看原始內容以下載多媒體:https://www.prnewswire.com/news-releases/tuhura-biosciences-inc-and-kineta-inc-stockholders-approve-proposed-merger-and-all-related-proposals-302488460.html

來源:TuHura Biosciences,Inc.

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。