Actinium Pharma在SNMMI年會上報告了非PSMA靶向放射治療前列腺癌候選藥物ATNM-400的新臨牀前數據

- ATNM-400顯示;與雄激素受體抑制劑Xtandi®（恩雜魯胺）相比，前列腺癌細胞殺傷力更強，克服Xtandi耐藥性的能力以及組合的活性更強

- ATHM-400在前列腺癌體外和體內模型中比Plumicto ®（177-Lu-PSM-617）和AC-225-PSM-617靶向放射治療更有效，並克服Plumicto ®治療失敗的前列腺癌腫瘤的耐藥性

- ATNM-400的靶點與PSM高度不同，因為它與疾病生物學有關，導致疾病進展、更快進展到閹割抵抗和較差的生存結局，雄激素受體抑制劑和PSM放療后報告了靶點表達

- 數據進一步支持ATNM-400作為單藥治療或與其他治療方式依次解決前列腺癌治療中的關鍵差距的潛力

紐約，2025年6月23日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE：ATNM）（Actiinium或該公司）是靶向放射療法開發的先驅，今天報告了來自其一流的非PSM靶向放射治療前列腺癌候選藥物ATNM-400的新臨牀前數據，該藥物利用了強大的阿爾法粒子發射體Actiinium-225（AC-225）同位素，於2025年6月21日至24日在路易斯安那州新奧爾良舉行的核醫學與分子成像學會（SNMMI）年會上。SNMMI上公佈的數據顯示，ATNM-400與Xtandi®（恩雜魯胺）相比具有更強的效力，並且在Xtandi®耐藥前列腺模型中非常有效。Xtandi是由安斯泰來和輝瑞開發和銷售的雄激素受體抑制劑（ARPI）療法，已獲准用於三個階段的前列腺癌，2024年銷售額達59億美元。Actinium還提供了額外的新數據，表明ATNM-400比標記有Lutetium-177（Lu-177）和Ac-225的PMA-617更有效，並且ATNM-400還克服了對Plumicto ®（Lu-177-PMA-617）的耐藥性。Plumicto ®由諾華公司開發和銷售，2024年銷售額達14億美元。ATNM-400代表了正在開發的轉型治療候選藥物，以克服當前前列腺癌治療（如Xtandi®和Pluvito ®）的侷限性，並改善目前可實現的結果。