Immutep宣佈評估IMP 761、LAG-3激動劑抗體治療自身免疫性疾病的安慰劑對照、雙盲首次人體I期研究的初始療效數據和持續安全性數據

澳大利亞悉尼，2025年6月23日（環球新聞網）--Immutep Limited（（ASX：IMG，納斯達克：IMMP）（「Immutep」或「公司」）是一家針對癌症和自身免疫性疾病的晚期免疫治療公司，今天宣佈，一項安慰劑對照、雙盲首次人體I期研究獲得了積極的初始療效數據和持續有利的安全性數據，該研究評估了IMP761（一種用於自身免疫性疾病的同類LAG-3激動劑抗體）。

通過迄今為止的最高劑量水平（0.9毫克/公斤的IMP761），健康參與者中沒有發生與治療相關的不良事件。此外，該劑量水平下的藥效學數據表明，新抗原再激發后第10天，皮膚中T細胞滲透的抑制已經達到80%。鑑於令人鼓舞的療效和安全性，Immutep將繼續使用2.5、7和14毫克/公斤的單次劑量增加水平。

LAG-3（淋巴細胞激活基因-3）免疫檢查點已在多篇出版物中被確定為類風濕性關節炎、1型糖尿病和多發性硬化症的有前途的治療靶點。1 - 3 IMP761是第一個LAG-3激動劑抗體，旨在潛在地治療這些大型且不斷發展的疾病（每種疾病都代表着數十億美元的市場）以及許多其他自身免疫性疾病。通過增強LAG-3的「剎車」功能來壓制失調的自身抗原特異性記憶T細胞，IMP761旨在針對自身免疫性疾病的原因並恢復免疫系統的平衡。