ArriVent BioPharma宣佈了來自隨機全球1b期進一步試驗的額外后續概念驗證數據，該試驗在攜帶EGFR PACC突變的非營利組織肺癌患者中進行一線非營利組織單藥治療，以及非營利組織計劃的臨牀開發更新

通過盲法獨立中心審查（BIRC），一線患者中非莫內替尼240毫克的中位無進展生存期（mPF）為16.0個月

中樞神經系統（中樞神經系統）活動穩健;在整個隊列中，BIRC確認的中樞神經系統可評估疾病患者中，41%（7/17）確認的完全緩解（CR）和53%確認的總體緩解（ORR）

預計2025年下半年將招募第一例患者參加一項針對一線PACC患者的隨機全球關鍵III期（ALPACA）研究

ArriVent將於美國東部時間今天上午8點舉辦虛擬網絡研討會

賓夕法尼亞州新城廣場2025年6月23日（環球新聞網）-- ArriVent BioPharma，Inc.（公司或ArriVent）（納斯達克股票代碼：AVBP）是一家致力於加速創新生物製藥療法全球發展的臨牀階段公司，今天宣佈鼓勵對全球隨機1b期FURTHER試驗的額外概念驗證數據進行后續研究，該試驗用於治療攜帶EGFR PACC突變的非小細胞肺癌（非小細胞肺癌）患者，並更新了用於治療EGFR PACC突變的非小細胞肺癌（非小細胞肺癌）的Firmonert替尼計劃的臨牀開發更新。ArriVent計劃於今天美國東部時間2025年6月23日上午8點舉辦虛擬網絡研討會。