陽光諾和:公司在研創新葯項目共10余項,其中進度最快的是STC007注射液

有投資者在上證互動平臺向陽光諾和提問："貴公司的目標是成為類MNC，但目前貴公司有這麼多一類創新葯和改良創新葯項目市場卻不認可，很多藥企憑藉一項未上市的創新葯就獲得市場巨大關注，是何種原因造成貴公司創新葯未能獲市場關注？難道貴公司創新葯都是很普通或沒有很大臨牀價值的品種？"公司回覆稱："尊敬的投資者您好！公司在研創新葯項目共10余項，其中進度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受體（KOR）為靶點，用於治療術后鎮痛和尿毒症瘙癢。據預測，全球術后疼痛市場規模將從2023年的400.9億美元增長至2031年的603.6億美元，2024-2031年期間的複合年增長率為5.25%。然而，當前銷售額較大的止痛藥物多為阿片類藥物，其成癮性限制了臨牀應用的廣泛性。在尿毒症瘙癢領域，中國的透析患者總數已經突破100萬，其中血液透析患者佔比超過80%。在這些血液透析患者中，約60%-80%會出現瘙癢症狀，其中30%-40%為中至重度瘙癢。然而，該病症的發病機制尚未完全明確，全球範圍內獲批的治療藥物較少，臨牀需求遠遠未得到充分滿足。近期STC007用於腹部手術后的中、重度疼痛治療的II期臨牀試驗達成預期目標，針對尿毒症瘙癢的II期臨牀試驗正在開展中，不僅能實現強效鎮痛和抑制瘙癢，且因其不易透過血腦屏障，可避免中樞阿片類藥物常見的呼吸抑制、便祕及成癮等副作用。憑藉其出色的安全性和成藥性，STC007注射液能夠切實滿足市場對高效、安全治療方案的迫切需求，未來有望在疼痛和瘙癢治療市場中佔據重要地位，展現出良好的市場前景。此外，公司自主研發的STC008項目為生長激素促分泌素受體（GHSR）激動劑，通過激活GHSR受體介導胃腸動力，實現增加體重的效果，主要用於治療晚期實體瘤患者的腫瘤惡液質，這是一種在腫瘤患者中常見的嚴重併發症，嚴重影響患者的生活質量和生存期。截至2024年年報，該項目處於1期臨牀試驗階段。在細胞治療領域，公司與藝妙神州合作研發的ZM001注射液，是一種利用慢病毒載體將靶向CD19的CAR分子整合至T細胞的自體CAR-T細胞治療產品，其特點是通過特異清除SLE患者體內的B細胞，進而緩解患者紅斑狼瘡症狀，並維持長期療效，是一種潛在的中度和重度SLE治療藥物。在臨牀研究中，ZM001展現出快速清除B細胞且持續性的療效，以及極低的嚴重不良反應發生率，是一款安全有效的CAR-T治療藥物。截至2024年年報，該產品已獲得藥物臨牀試驗批准通知書，正處於1期臨牀試驗階段。感謝您的關注和支持。"