艾迪藥業:6月18日,吉利德長效HIV-1療法來那帕韋獲批新適應症

有投資者在上證互動平臺向艾迪藥業提問："吉利德核衣殼抑制劑來那卡帕韋（暴露前預防適應症）今日獲批，請問公司是否已關注到？同時公司在這塊的佈局和具體進展如何？"公司回覆稱："尊敬的投資者，您好！6月18日，吉利德長效HIV-1療法來那帕韋獲批新適應症，用於HIV暴露前預防（PrEP）。這是FDA批准的第一個一年僅需兩次給藥的HIV預防藥物。在抗HIV領域，公司瞄準國際最新研發方向，針對HIV病毒生命周期不同階段的防治靶點，正佈局抗HIV藥物系列在研管線，包括新一代抗HIV整合酶抑制劑ACC017、HIV預防長效系列藥物等，滿足不同人羣的臨牀需求。其中，HIV預防長效藥物和吉利德公司來那帕韋同樣是以HIV衣殼蛋白為靶點的在研項目。截止2024年年報披露日，公司抗HIV治療長效藥物管線在已獲得多個先導化合物基礎上，持續優化設計與成藥性評價，進一步拓寬長效藥物研發的深度與廣度，錨點半年甚至更長效、更安全的分子與成藥性，其他候選新分子的預毒理試驗同步進行中，公司也已經完成長效藥物新分子的專利優先權申請並獲受理。公司將持續專注於抗艾滋病創新性藥物的研發，快速推進整合酶抑制劑及長效衣殼蛋白抑制劑等治療藥物的研發及臨牀工作。藥品研發具有一定的不確定性，請您注意投資風險。感謝您對公司的關注！"