加拉帕戈斯報告稱，在複發性/難治性iNHL的1/2期ATALANTA-1試驗中，GLPG 5101的完全緩解率為97%

在入組ATALANTA-1 1/2期研究隊列3的34名患者中，32名患者接受了GLPG 5101; 94%的患者輸注新鮮CAR-T細胞，93%在生產后7天內接受了治療

GLPG 5101表現出有希望的療效，具有持久的CAR-T細胞持久性和良好的安全性，包括97%的完全緩解率、可評估患者100%的MRD陰性、持續的CAR-T擴展長達21個月，嚴重CRS和ICANS的發生率較低，沒有死亡報告

比利時梅赫倫; 2025年6月18日，22：01 CET;加拉帕戈斯NV（（Euronext &，NASDAQ：G液化石油氣）今天在第18屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上口頭介紹了正在進行的ATALANTA-1 1 1/2期研究的新數據。這些數據表明，接受大量預治療的複發性/難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（R/R iNHL）患者（ATALANTA-1隊列3）的完全緩解（CR）和微小殘留病（MRD）率很高。此外，由於加拉帕戈斯的分散製造平臺實現了快速的靜脈到靜脈時間，93%的研究中治療的患者接受了新鮮的、非冷凍保存的GLPG 5101，無需細胞毒性搭橋治療。

Omotayo Fasan醫學博士説：「這些安全性、有效性和生產結果代表了我們在複發性/難治性B細胞惡性腫瘤中的GLPG 5101項目的一個重要里程碑。」加拉帕戈斯臨牀開發項目負責人。「對於那些經常用盡多線治療並面臨有限治療選擇的患者來説，我們觀察到的良好的安全性、高的完全緩解率和一致的最小殘留疾病陰性尤其令人鼓舞。"