Aptevo Therapeutics報告稱，與Mipletamig聯合用藥治療一線急性白血病的緩解率為85%，無劑量限制毒性，可用於既往不合格患者進行移植;在RAINIER試驗中推進高劑量隊列入組

在可評價的一線急性白血病患者中觀察到85%的緩解率

Mippletamig組合爲之前不合格的不適合患者提供罕見的移植途徑

在可評價患者中未觀察到劑量限制性毒性;安全性特徵仍然很強

越來越多的證據表明，米普利他ig可能是一線急性白血病標準治療的變革性補充，因為靶向CD 123 x CD 3方法顯示出效力和精確度，附加毒性有限

在聯合治療中迄今為止評價的最高劑量水平下，隨着隊列3接近完全入組，Mipletamig試驗勢頭增強

華盛頓州西雅圖/ ACCESS Newswire /2025年6月18日/ Aptevo Therapeutics（「Aptevo」）（納斯達克股票代碼：APVO）是一家基於其專有的ADAPTIR®和ADAPTIR-FLEX®平臺技術開發新型雙特異性免疫腫瘤治療藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了其正在進行的1b/2期RAINIER試驗的新臨牀數據，該試驗評估了其首個CD 123 x CD 3雙特異性抗體mipletamig與標準護理venetoclax和阿扎胞苷（ven/aza）聯合治療不適合強化化療的新診斷急性髓性白血病（AML）患者。

在兩項試驗中，mipletamig三聯療法在85%的可評估的一線AML患者中實現了緩解，這顯著超過了競爭對手研究的結果，包括Viale A試驗中評估venetoclax和阿扎胞苷（ven/aza）作為雙聯療法的結果。RAINIER劑量擴展試驗的這些更新結果繼續證明了令人信服的療效優勢以及強大的安全性特徵。隊列1或隊列2均未觀察到細胞因子釋放綜合徵（CRS）。隊列3在聯合治療中迄今為止評估的最高劑量水平接近完全入組。