Marker Therapeutics與Cellipont Bioservices合作，加速MT-601 MAR-T細胞治療淋巴瘤的cGMP生產

Marker Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：MRKR）是一家臨牀階段免疫腫瘤公司，專注於開發下一代基於T細胞的免疫療法，用於治療血液惡性腫瘤和實體腫瘤適應症，今天宣佈與領先的細胞療法合同開發和製造組織（CDMO）Cellipont Bioservices合作，針對當前的良好製造規範（GMP）生產MT-601（Marker的領先多抗原識別（VAR）-T細胞療法）。

MT-601目前正在針對抗CD 19嵌合抗原受體（CAR）-T細胞治療后復發或抗CD 19 CAR-T細胞治療不可選的淋巴瘤患者的1期APOLLO研究中進行研究（clinicaltrials.gov標識符：NCT 05798897）。Marker先前報告了9名研究參與者中的7名（78%）的有利安全性特徵和客觀緩解，其中4名參與者（44.4%）早在MT-601輸注后4周就表現出完全緩解（新聞稿，2024年12月19日）。

根據協議，Cellipont將提供技術轉讓和GMP生產服務，以支持Marker的APOLLO研究中MT-601的擴大和生產。Marker和Cellipont之間的合作旨在加速臨牀供應，併爲潛在的關鍵試驗和商業準備奠定基礎。