Marker Therapeutics與Cellipont Bioservices合作，加速治療淋巴瘤的MT-601 MAR-T細胞療法的GMP生產

Marker Therapeutics，Inc.納斯達克股票代碼：MRKR），一家專注於開發下一代T細胞免疫療法用於治療血液系統惡性腫瘤和實體瘤適應症的臨牀階段免疫腫瘤公司，今天宣佈與領先的細胞療法合同開發和製造組織（CDMO）Cellipont Bioservices合作，按照現行良好生產規範（cGMP）生產MT-601，Marker的主要多抗原識別（MAR）-T細胞療法。

MT-601目前正在針對抗CD 19嵌合抗原受體（CAR）-T細胞治療后復發或抗CD 19 CAR-T細胞治療不可選的淋巴瘤患者的1期APOLLO研究中進行研究（clinicaltrials.gov標識符：NCT 05798897）。Marker此前報告稱，9名研究參與者中有7名（78%）出現了良好的安全性和客觀反應，其中4名參與者早在MT-601輸注后4周就表現出完全反應（44.4%）（新聞稿，2024年12月19日）。

根據協議，Cellipont將提供技術轉讓和GMP生產服務，以支持Marker的APOLLO研究中MT-601的擴大和生產。Marker和Cellipont之間的合作旨在加速臨牀供應，併爲潛在的關鍵試驗和商業準備奠定基礎。