Ventyx表示帕金森病藥物在小型中期試驗中達到了主要目標

Ventyx Biosciences（納斯達克股票代碼：VTYX）周二宣佈，對其帕金森病實驗療法VTX 3232進行了一項小型中期試驗，達到了與安全性和耐受性相關的主要終點。

該公司引用了在早期PD患者中進行的VTX 3232 2a期研究的總體數據，補充説，在整個給藥期內，口服療法沒有引起與藥物相關的治療后出現的不良事件。

該公司補充説，這項開放標籤、單中心研究在10名患者中測試了每日40毫克劑量的VTX 3232，研究也達到了藥代動力學和藥效學終點，在血漿和腦脊髓液中發現了「高藥物暴露」。

VTYX援引MDS-CLARS表示，實驗治療還與PD的運動和非運動症狀的改善有關，MDS-CLARS是一種旨在監測帕金森病嚴重程度的臨牀評估。

Ventyx（納斯達克股票代碼：VTYX）注意到結果符合其持續臨牀開發的內部標準，宣佈計劃正在進行一項安慰劑對照的2期試驗，用於VTX 3232對抗PD和潛在的其他神經退行性疾病，包括阿爾茨海默氏症。