熱門資訊> 正文
2025-06-17 19:05
NT 219是一種新型小分子,旨在靶向兩種關鍵的致癌途徑:IRS 1/2(胰島素受體基片1和2)和STAT 3(信號轉換器和轉錄激活物3)。 NT 219誘導IRS 1/2的降解並抑制STAT 3的磷酸化,從而阻斷其各自的信號途徑。II期研究將評估NT 219與派姆單抗(KEYTRUDA®)或西妥昔單抗的聯合,這兩種藥物都是R/M SCCHN患者的標準治療。此外,該研究旨在評估之前NT 219臨牀研究中發現的潛在生物標誌物。