Windtree Therapeutics的Istaroxime在II期SEISMiC B研究中取得成功，達到主要終點，並在不增加心率或腎臟風險的情況下顯示出心源性休克益處

II期Istaroxime研究在多個終點方面取得了成功，表明如果獲批用於其目標適應症，它可能會如何使用

達到了研究的主要終點，即收縮壓升高，並證明了其他獲益，包括心率未增加和腎功能保留

與多個潛在合作伙伴進行合作伙伴關係討論，這些合作伙伴可能會為臨牀開發的剩余部分提供資金，從而消除公司在心血管管道方面的現金消耗

第二階段SEISMiC C中期數據結果目標為7月

區域許可合作伙伴的中國急性心力衰竭適應症第三階段方案設計的最后階段已接近完成，並將由許可方全額資助

賓夕法尼亞州沃林頓2025年6月16日（環球新聞）-- Windtree Therapeutics，Inc.（「Windtree」或「公司」）（納斯達克股票代碼：WINT），一家專注於多個增長行業創收的多元化公司，宣佈名為SEISMiC B的伊斯塔肟早期心源性休克2期研究發表在心臟和肺移植雜誌上，並可在雜誌網站上查閲。該出版物的標題為「心源性休克前患者靜脈注射伊他肟長達60小時的安全性和有效性1」。患有這種疾病的患者心臟功能差，血壓低，需要快速治療。

文章在SEISMiC B研究中指出，在治療的前6個小時內，istaroxime顯著升高血壓，並持續60小時。患者的心輸出量也顯着改善，肺毛細血管楔壓降低（液體備份的指標），心率沒有增加，具有臨牀意義的心律失常沒有增加，並且腎功能得到保留，這是一個非常獨特的潛在有益影響特徵。該患者人羣。

隨附的一篇社論強調了令人鼓舞的結果，並將伊斯塔莫昔描述為「一種治療心力衰竭-心源性休克的潛在新方法，下一個前沿不僅是生存，而且是更早、更聰明的穩定。2」

Istaroxime已完成四項積極的II期研究，其中兩項針對早期心源性休克（稱為SCAI B階段）的研究。該公司與美國臨牀心臟病專家進行的市場研究顯示，人們對心源性休克藥物治療創新的強烈渴望。