Arvinas在EHA 2025年國會上展示了ARV-393（PROTAC B細胞淋巴瘤6蛋白降解物）臨牀前研究的數據

- ARV-393在淋巴結T-毛囊輔助細胞淋巴瘤、血管免疫母細胞型（也稱為AITL）和轉化的毛囊淋巴瘤模型中表現出顯着的單藥活性-

- 在侵襲性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLLCC）模型中，ARV-393與小分子抑制劑聯用顯示出增強的腫瘤生長抑制作用，包括腫瘤消退-

康涅狄格州紐黑文，2025年6月13日（環球新聞網）-- Arvinas，Inc.納斯達克股票代碼：ARVN），一家致力於開發基於靶向蛋白質降解的新型藥物的臨牀階段生物技術公司，今天公佈了ARV-393的臨牀前研究數據，ARV-393是該公司的研究性PROteolysis Targeting Chimera（PROTAC）B細胞淋巴瘤6蛋白（BCL 6）降解劑。BCL 6是一種轉錄抑制蛋白，是B細胞淋巴瘤的已知驅動因子。ARV-393在血管免疫母細胞型淋巴結T濾泡輔助細胞淋巴瘤（nTFHL-AI，也稱為AITL）的患者來源異種移植（PDX）模型和轉化濾泡性淋巴瘤（tFL）的PDX模型中顯示出顯著的單藥活性。與口服小分子抑制劑（SMI）聯合使用時，ARV-393在高級別B細胞淋巴瘤（HGBCL）和侵襲性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的細胞系來源的異種移植（CDX）模型中表現出增強的抗腫瘤活性，包括腫瘤消退。這些臨牀前研究的結果在意大利米蘭舉行的歐洲血液學協會（EHA）2025年大會上分享了。

臨牀前研究的主要發現包括：