Schrödinger報告耐藥B細胞癌早期試驗的有效率為22%

薛定漢公司（納斯達克股票代碼：SDGR）今天宣佈了其正在進行的SGR-1505在複發性/難治性B細胞惡性腫瘤患者中的I期、開放標籤、劑量升級研究的初步臨牀數據令人鼓舞。觀察到SGR-1505安全、耐受性良好且具有臨牀活性，在多種組織學中觀察到反應，包括在慢性淋巴細胞白血病（CLL）和Waldenström巨球蛋白血癥（WM）患者中。這些數據在歐洲血液學協會年度大會上的海報展示中展示。

「我們對複發性/難治性B細胞惡性腫瘤患者的一期研究的初步結果感到非常鼓舞。今天提供的數據，加上我們之前在健康志願者中完成的研究中觀察到的差異化的臨牀前和安全性特徵，進一步增強了我們對SGR-1505成為一流治療的潛力的信心，」醫學博士瑪格麗特·杜根（Margaret Dugan）説。薛定漢首席醫療官。「劑量升級已經完成，我們期待着今年晚些時候與FDA討論這些結果以及我們提議的第二階段推薦劑量。"

醫學博士斯蒂芬·斯布真（Stephen Spurgeon）表示：「儘管B細胞惡性腫瘤的治療最近取得了進展，但對現有療法的耐藥性最終導致許多患者治療失敗和疾病進展。」俄勒岡健康與科學大學醫學副教授、臨牀研究的研究員。「我們知道MALT 1在驅動癌細胞生存和擴散的關鍵信號途徑中發揮着關鍵作用，使其成為廣泛B細胞惡性腫瘤的有希望的靶點。儘管這些數據來自早期研究，但它們表明SGR-1505表現出靶向活性，從而產生潛在的臨牀益處。隨着研究的進展，我期待看到更多數據，包括具有侵襲性組織學特徵的患者的反應數據。"

Karen Akinsanya博士説：「今天報告的積極數據代表了薛定格的一個關鍵里程碑，並遵循了我們共同創立的合作伙伴和公司推進的項目的臨牀成功。」Schrödinger合夥人總裁、治療學研發主管兼首席戰略官。「這些數據增強了薛定格平臺的能力，能夠快速設計差異分子，以及我們的計算方法對藥物發現和開發計劃的影響。"

研究的主要要點