Fate Therapeutics在EURAL 2025大會上宣佈了前五名接受FT 819治療中重度狼瘡的患者的最新和更新的臨牀數據

所有三名患者在無氟達拉濱預處理方案治療重度狼瘡性腎病后接受FT 819治療均達到初步療效腎反應（PERR）;第一名達到1年隨訪的患者在無藥物狀態下繼續接受系統性紅斑狼瘡緩解定義（DORIS）

首例腎外性狼瘡患者在沒有條件反射的情況下接受FT 819治療，在3個月隨訪時達到低狼瘡活動狀態（LLDAS），並在6個月時維持

近60名接受自身免疫學和腫瘤學現成計劃治療的患者積累的臨牀經驗繼續支持治療差異化，具有良好的安全性和較短的住院時間

聖地亞哥，2025年6月11日（環球新聞網）-- Fate Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：FATE）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於為患者提供一流的誘導多能干細胞（iPSC）衍生的現成細胞免疫療法，今天在西班牙巴塞羅那舉行的歐洲風濕病協會聯盟（EURAL）2025年大會上宣佈了首批五名接受FT 819治療中重度系統性紅斑狼瘡（狼瘡）的患者的新和更新的臨牀數據。