FDA批准Monte Rosa Therapeutics的BRT-8102、NEK 7指導MVD的IND申請，該藥物旨在治療與NLRP 3、IL-1β和IL-6調節異常相關的炎症性疾病

BRT-8102是一種高度選擇性的NEK 7定向分子膠降解劑（MVD），旨在治療與NLRP 3、IL-1β和IL-6調節異常相關的炎症性疾病，擴大了Monte Rosa的臨牀I & I產品組合

臨牀前研究中觀察到的DART-8102的效力、選擇性和持久藥效學為與炎症性疾病的競爭方法進行臨牀區分創造了潛力

ERT-8102 1期臨牀結果，包括安全性、藥代動力學、NEK 7蛋白降解和關鍵下游藥效學標誌物的數據，預計將於2026年上半年發佈

波士頓，2025年6月10日（環球新聞網）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：GLUE）是一家開發新型分子膠降解劑（MVD）藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）批准了ERT-8102的研究性新葯（IND）申請，這是一種NEK 7指導的MVD，正在開發用於治療由NLRP 3炎症體和IL-1β驅動的炎症性疾病。該公司計劃在未來幾周內啟動BRT-8102的第一階段研究，並預計在2026年上半年分享初步結果。