Estrella Immunopharma Announces Activation Of Second Clinical Site For Ongoing STARLIGHT-1 Phase I/II Clinical Trial Evaluating EB103 In Relapsed Or Refractory B-Cell NHL Patients

Estrella Immunitrima，Inc.（納斯達克股票代碼：ESLA）（「Estrella」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發靶向CD 19和CD 22的ARTEMIS® T細胞療法來治療癌症和自身免疫性疾病，今天宣佈啟動第二個臨牀中心，用於其正在進行的STARLIGHT-1 I/II期臨牀試驗，評估EB 103（一種CD 19重定向ARTEMIS® T細胞療法）治療複發性或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。新中心位於德克薩斯州達拉斯的貝勒研究所d/b/a貝勒斯科特懷特研究所現已開放供患者入組。

EB 103的I/II期臨牀試驗是一項開放標籤、劑量遞增、多中心、I/II期臨牀試驗，旨在評估EB 103自身T細胞療法的安全性，並確定複發性/難治性（R/R）B細胞NHL成年受試者（& R）的推薦II期劑量（RP 2D）。該研究包括劑量增加階段，隨后是擴展階段。有關試驗的更多詳細信息，請訪問www.clinicaltrials.gov，NCT標識符：NCT 06343311。