Estrella Immunomerma宣佈啟動第二個臨牀站點，用於正在進行的STARLIGHT-1 I/II期臨牀試驗，評估複發性或難治性B細胞NHL患者的EB 103

Estrella Immunitrima，Inc.納斯達克股票代碼：ESLA）（「Estrella」或「公司」），一家開發CD 19和CD 22靶向ARTEMIS® T細胞療法以治療癌症和自身免疫性疾病的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈啟動第二個臨牀研究中心，用於正在進行的STARLIGHT-1 I/II期臨牀試驗，評估EB 103，一種CD 19重定向的ARTEMIS® T細胞療法，用於復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。新的網站，貝勒研究所d/b/a貝勒斯科特和懷特研究所在達拉斯，得克薩斯州，現在是開放的病人登記。

EB 103的I/II期臨牀試驗是一項開放標籤、劑量遞增、多中心、I/II期臨牀試驗，旨在評估EB 103自身T細胞療法的安全性，並確定複發性/難治性（R/R）B細胞NHL成年受試者（& R）的推薦II期劑量（RP 2D）。該研究包括劑量增加階段，隨后是擴展階段。有關試驗的更多詳細信息，請訪問www.clinicaltrials.gov，NCT標識符：NCT 06343311。